一对夫妇为给独生儿子支付将来

从你答案中看出前面的步骤你都懂,我就不罗嗦了,关键是该孩子已确认为正常.而你算的是生出孩子中携带者的概率还包括了患病者,∴就还要除以该孩子为正常人的概率,即：1-患病的概率=1-（2/3）*（1/4）

根据题意分析可知：正常男孩的基因型为13AA或23Aa，父亲为该病患者的正常女子的基因型为Aa．因此，他们结婚，生了一个正常的孩子，该孩子携带致病基因的概率为：（13×12+23×12）÷（1-23×

答案选D..吧.D是体细胞,如果不考虑基因突变,子代是白化病患者,双亲基因型都必须是Aa.再问：BC不是也没Aa吗？再答：BC是次级卵母细胞或第二极体。再问：根据图中画的基因怎么判断是初级还是次级细胞

1、生白化女孩的几率是1/4*1/2=1/8.解析：因白化病是常染色体隐性遗传病,根据题设就能判断出这对夫妇的基因型为杂合子,一般写为Aa和Aa.然后顺推,子代基因型分别为AA\Aa\aa,比例分别是

白化病是常染色体隐性遗传病这个儿子的白化病基因一个来自于父亲一个来自于母亲即父母亲基因是AaAa儿子基因是aa

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

解题思路：正常的儿子为AA或2Aa,(不能为aa),Aa的概率为2/3解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.p

父：Aaxy母：Aax(b)y不患白化病的概率为3/4生女孩患色盲概率为0生男孩患色盲的概率为1/2所生孩子患色盲的概率为1/4不患色盲概率为3/4患病的概率为：1-3/4*3/4=7/16

首先白化病由隐形基因控制,孩子的基因型一定是aa.夫妇是正常的,说明他们每个人都有一个显性基因A.孩子的两个小a,从父亲和母亲那各得来一个,所以父亲和母亲又各有一个小a,所以这样看来的话夫妇的基因型就

这是生物吧正常基因为A不正常为a因为女儿有病,儿子没病,所以父母的基因都是杂合子两父母的基因为Aa女儿基因为aaAaAa生出的孩子基因有AAAaAaaa四种因为儿子是正常,儿子的基因的可能性去掉aa只

是母亲的问题.红绿色盲是伴X隐性疾病.父亲的遗传基因上没有至病基因.母亲是携带者.卵子在减二后期姐妹染色单体没有分开导致一个卵子中带有【X^aX^a】基因.与父亲精子【带有Y染色体的正常精子】结合后生

画一个图看一下,孩子有可能是Bb,BB,bb三种情况,因为父母Bb为卷舌,所以后代有可能是Bb或者BB

色盲是X染色体上的隐形遗传病该女性有一条必然来自于她的父亲所以她肯定是携带者那么她和表现性正常的男子所生儿子患色盲概率为1/2

根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的色盲男孩，基因型为XbXbY，而夫妇表现正常，则父亲的基因型肯定是XBY，母亲的基因型是XBXb，所以XbXb只能来自母亲，其产生的原因是母亲在减数第二次分裂后

来自父母再问：额。。。父亲为什么是XX，XX代表什么？再答：不是XX，是Xx小X表示隐性基因（色盲），大X表示显性基因（色觉正常）Xx代表父亲的色觉性状的基因

色盲是伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗传,夫妇正常,而又生过白化病的孩子,说明父母两人都带

不妨从每年存入的a元到18年时产生的本息 入手考虑，出生时的a元到18年时变为a（1+r）18，1岁生日时的a元到18岁时成为a（1+r）17，2岁生日时的a元到18岁时成为a（1+r）16

生物题目.2个都是隐性基因决定的正常的=（1-1/4）X（1-1/4）=9/16只一种的=2X（1-1/4）X1/4=3/8全有的=1/4X1/4=1/163个加起来=1先一个病来说AAAaAaaa4

设他们每年应存x元,则：第一年的本息和为p1=x（1+2.25%）；第二年的本息和为p2=（p1+x）（1+2.25%）=x[（1+2.25%）2+（1+2.25%）]；……第十八年的本息和为p18=