1mol 苯乙烯最多可以和多少br2 反应-搜答案-百度作业网

香草醛学名3-甲氧基-4-羟基苯甲醛,如果不算苯环,能加1mol氢如果算上苯环,能加4mol再问：不算苯环的话，那么是醛基还是酚羟基和H2加成？再答：当然是醛基，酚羟基已经是饱和的，不能与氢气加成

分子中有一个羧基,能与NaOH反应,消耗1molNaOH.分子中含有1个苯环,消耗3molH2.有一个双键,消耗1molH2.共消耗4molH2.再问：羧基和NaOH的反应是酯化反应嘛再答：中和反应，

7摩每个苯环3摩氢气,每个双键1摩氢气,羧基酯基中,除非题上说明可以加氢,其余情况不加氢.对于这个物质,加氢7摩.如果说与卤素加成,除非题上说明,只加双键（1摩）三键（2摩）.如果说与浓溴水反应,除了

楼上这些,我很无语1MOL甲烷最多被多4MOL氯气取代!一个氯气分子中只能有一个氯取代在甲烷上,剩下那个氯就变成HCl了,不能再取代了.

图片呢?一个苯环需3molH2,一个碳碳双键需1molH2,一个碳碳三键2molH2,醛和酮中的一个碳氧双键需1molH2,加和.

顺式由于位阻两个苯环和中间的双键难以很好共平面,共轭体系较小使得最大吸收波长较短,反式共轭较好所以吸收率大

6mol再问：对…晕了再问：你看，水解生成这个对吗再答：肽键和酯基不加成再问：再答：对的！再答：1mol苯加成消耗3molh2再问：不对吧再答：对的啊再问：那如果再答：快！我要睡了！再问：对的话，再与

1mol苯乙烯和4mol氢气发生加成反应,环上3个,双键1个和溴水反应时,只消耗1molBr2,只在双键上发生加成反应

由於3个Br为致钝基团,且是邻对位定位,再上2个Br会受到位阻以及速率的影响,动力学上不可行.再问：位阻是？再答：你百度看看空间位阻效应

1mol乙烷CH3CH3有六个H,可以最多与6molCl2发生取代反应（完全取代）

C2H6+6Cl2=C2Cl6+6HCl选D再问：不是三吗再答：不是，还要生成HCl

再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：这个对吗？再问：谢谢啦再答：错误再答：1.溴是吸电子的邻对位2.烷基化必须在活化的苯环进行，钝化的苯环不

选D吧,楼上的,加成是1mol就够了,但取代的要4mol才行吧（一个氯气分子只能取代一个氢原子）,所以要5mol吧～

1mol苯乙烯最多与4mol氢气反应.1mol苯环需要3molH2,1molCC双键需要1molH2,所以最多需要4mol氢气.再问：苯环上的一个氢原子不是被乙烯取代了吗，这样的话苯环上不就需要5个氢

一摩尔苯环可以和三摩尔氢气反应,图中有两个苯环,就可以和6摩尔氢气反应.NaOH先把三个氯取代掉,就是三摩尔,然后之后一共有4摩尔酚羟基,又会消耗4摩尔氢氧化钠,一共是7摩尔氢氧化钠有什么不懂的继续问

持久以来,教科书中的答案是36或38.但是20世纪90年代中期往后,许多生物化学教科书中答案已改为最可能是30或32.原因在于P/O比的标定值（注：P/O比率是指代谢物氧化时每消耗1Mole氧原子所消

铜不与硫酸反应,但能提供氢离子,硝酸与铜反应,生成硝酸铜,硝酸根离子与硫酸提供的氢离子可以继续反应,反应离子方程式如下,3Cu+2NO3-+8H+=Cu2+2NO+4H2O硝酸根离子的浓度与氢离子的浓

咖啡酸分子中能和氢气加成的官能团有苯环和碳碳双键,苯环能和3mol氢气加成,碳碳双键能和1mol氢气加成,所以1mol咖啡酸跟氢气加成时最多消耗3+1=4mol氢气.注意的是羧基不和氢气加成.

CH3CH(OH)COOH只有1个羧基能和氢氧化钠反应所以只能中和1mol氢氧化钠查看原帖