丁醇能直接被氧化为丁酸-搜答案-百度作业网

正丁醇相对密度(20℃)0．8097,凝固点-89．8℃,沸点117．7℃,正丁烯沸点:−6.3°C(lit.)密度:0.5951

甲酸pKa=3.75,Ka=1.77*10E（-4）20度时结构式HCOOH别称蚁酸乙酸pKa=4.75,Ka=1.76*10E（-5）25度时结构式CH3COOH别称醋酸丙酸pKa=4.87,Ka=

①2-甲基-2-丙醇无法消去②1-丁醇消去之后为1-丁烯,再加成时由于氢多加氢成为2-丁醇所以也不行.③2-甲基-1-丙醇同上消去后再加成为2-甲基-2-丙醇.④所以只有2-丁醇可以,消去为2-丁烯,

抱歉,不能.只能先到乙醛再到乙酸.

应该使用新制Cu（OH)2悬浊液,正丁醇互溶,正丁醚分层,正丁醛加热砖红色,正丁酸悬浊液变澄清.

正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.

OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液：正丁醇：微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚：几乎不容,发生分层正丁醛：加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸：溶解了...酸碱中和如果条件允许的

应该是不行

其实这几种物质的气味就不一样,丁醛刺激性很强,丁酮像丙酮,刺激又有点恶心,丁醇是酒味,丁酸是奶油味.

能,如果是铁过量就是2价

可以,脂肪在酶的作用下,可分解为甘油和脂肪酸,然后进一步氧化分解为CO2和H2O,产生能量,或者转变为糖元储存起来.

先在氢氧化钾的乙醇溶液中加热脱溴化氢得1-丁烯,再用冷的高锰酸钾氧化得1,2-丁二醇,然后用过量铬酸氧化得2-氧代丁酸,再与乙醇和浓硫酸共热得2-氧代丁酸乙酯.将该酯用硼氢化钠的乙醇溶液还原羰基后再水

楼上回答不准确,用强氧化剂会把醇类一步氧化成羧酸,二氧化性弱的氧化剂才只能把醇类氧化成醛类.

拥抱和碳酸钠溶液洗涤,可以除去硫酸,正丁酸,正丁醇,酯类在Na2CO3溶液中的溶解度很小,然后分液,用水洗,干燥

是这样的,由于高锰酸钾的氧化性实在是太强了,所以一生成乙醛就会立马被氧化为乙酸,所以认为直接氧化为乙酸再答：不过过程中还是先有乙醛的生成，再生成乙酸的再答：所以你的想法没有错，先氧化为乙醛，再氧化为乙

CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O

用铜做催化剂,加热,空气就可以把苯甲醇氧化为苯甲醛再问：在苯甲醇和苯甲酸的制备中，分离提纯苯甲醇的时候会不会使苯甲醇重新氧化为苯甲醛？再答：不会

CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2COOCH(CH2CH3)2CH3CH2CH2COOCH2C(CH3)3CH3CH2CH2COOCH(CH3)CH(CH3)2(

用LiAlH4把丙酸还原成丙醇,再用KCN与之反应生成丁腈,再水解即得到丁酸

新制Cu(OH)2丁酸蓝色沉淀溶解丁醛加热后生成砖红色沉淀丁醚上下分层丁醇不分层,蓝色沉淀不变再问：这是分析分析酸醛醚醇的简单化学方法吗？再答：这是最简单的方法再问：化学方法丁醇丁酮丁酸怎么辨别那？谢