三级氯丁烷-搜答案-百度作业网

消去得到烯烃,然后再加氢

CH2ClCH2CH2CH3+NaOH--醇、加热-->CH2=CHCH2CH3+NaCl+H2OCH2=CHCH2CH3+HCl---->CH3CHClCH2CH3

正丁烷有2+2+1+1=6种异丁烷有1+2=3种

2,3-二甲基丁烷左右对称结构,氯气取代的位置是1,2碳,产物为CH2Cl-CH(CH3)--CH(CH3)-CH3和CH3-CCl(CH3)--CH(CH3)-CH3两种.再问：我说的是2，2不是2

（1）CH3CH2CH2CH2Cl→CH3CH2CH=CH2NaOH醇溶液（2）CH3CH2CH=CH2→CH3CH2CHCH2Br2llBrBr总思路就是先消去后加成再问：给出反应条件就更好了，谢谢

2甲基丁烷有4种一氯取代物有13种二氯取代物

别管别的主要是区分烷烯炔溴水不褪色是烷烃银氨溶液沉淀是炔烃吧采纳再问：哦，谢谢啦

先消除脱HCl,然后再催化加氢~~~怀念化学有机啊~~~

硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.

丁烷化学式

C4H10

上面那个是对的

浓硫酸和氯化钠.浓硫酸与氯化钠生成HCl和NaHSO4,HCl与丁醇形成1-氯丁烷.浓硫酸也是催化剂,使形成的水质子化,防止水和1-氯丁烷反应生成丁醇.副反应是丁醇脱水生成烯和醚,故浓硫酸不宜过浓,形

后者比前者稳定,因为前者更容易生成较稳定的碳正离子,也就是说,前者更容易去反应,因此前者更不稳定.碳正离子越稳定,说明其越容易生成,对应的物质则越不稳定

方法：步骤1：分别取三种有机物少许,各加入氢氧化钠溶液,加热.步骤2：步骤1反应后的试管冷却后,分别滴入硝酸银溶液.现象与结论：1.产生白色沉淀的是1-氯戊烷、2.产生淡黄色沉淀的是1-溴丁烷、3.产

个人观点：2-烯丁烷有超共轭现象,因此会比较稳定,不易发生亲电加成,因此要加热加催化剂

CH2Cl－CH(CH2CH2CH3)－CHBr－CH3这是一个二卤代烃,所以2位上出现丙基.

第一步：加入硝酸银的醇溶液【环己烷环己烯苯甲苯】：无现象【氯代正丁烷】：加热产生白色沉淀【溴代正丁烷】：加热产生淡黄色沉淀【碘代正丁烷】：加热产生黄色沉淀【苄氯】：室温下迅速产生白色沉淀第二步：加入溴

沸点的高低顺序为：RI＞RBr＞RCl＞RF＞RH,与分子量大小次序相同.支链多,沸点低

4种,C-C-C-C-ClC-C-C-CC-C-CC-C-C-Cl///ClC-ClC

给你一个合成路线（见图）：