不属于邻.对位定位基有哪些-搜答案-百度作业网

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

先不考虑动力学和热力学的问题,我不知道你想区分的是不是邻对位定位基和间位定位基的问题反正一起解释.首先简单的说,就是推电子基团（甲基,羟基,氨基之类的）加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定位基,而吸电

1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧

C6H6特殊的环状结构邻对位：-CH3,-OH,-OCH3,间位：-NO2,-COOH.

吸电子是一个总体情况,由于Cl的电负性比苯环的基团电负性大,这样当氯原子取代苯上的一个氢原子后,苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移,导致苯环的总体电子云密度降低,所以称Cl原子为吸电子基,氯苯进行

本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

前四个是邻对位定位基,后四个是间位定位基

哪些激素不属于蛋白质:氨基酸类的,比如甲状腺素,另外还有脂类的,如性激素

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

由分子式可知分子中除了含有苯环，取代基中没有不饱和键，用C8H10O减去-C6H4（因为有两个取代基），还有-C2H6O，即其中有两个互为对位的取代基有两个碳，六个氢和一个氧．该物质不溶解于NaOH溶

羧基磺酸基酯基卤甲酰基氨基甲酰基氰基甲酰基羰基羟基巯基氨基亚氨基双键叁键这是有机化学命名的官能团顺序酚和醇并没有谁更优先的说法,对羟基苯甲醇这样的命名是基于,复杂结构作主链的原则来的,如果你把它命名为

选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基

楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.

同学,我不知道你要问什么.不过你的化学式写错了,不是联在H上的再问：呵呵，笔误，不过我知道答案了再答：很好啊

对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正

以氯苯为例,由于氯原子诱导效应（主要）吸电子（电负性决定）,使共1号位C负电,于是2号位C带正电（即电子云密度降低）,同理对位也是.因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应.其共轭效应是给电子的,而共轭效

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对