百度作业网两分子乙醇发生分子间脱水
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/07 20:29:41
肽的结构和氨基酸的排列顺序有关,脱水都是前一分子氨基酸分子中羧基上脱去羟基,后一氨基酸分子中氨基上脱去氢原子,因此就有甘-甘、甘-谷、谷-谷、谷-甘这四种.
澄清一下：乙醇在浓硫酸条件下140度时分子间脱水170度时分子内脱水.并不是分子内脱水需的温度高,而是分子间脱水生成的中间产物分解的在低温下更有利.化学竞赛习题上会有的.
分子间脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2OCH2CH3+H2O分子内脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O
主要系因为反应条件的不同,乙醇与浓硫酸按1：3混合加热到140摄氏度时发生分子间脱水反应：2CH3CH2OH--(浓硫酸)（140摄氏度）--->CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)+H2O加热到1
两个乙醇分子间脱去一分子水,反应生成的是乙醚
取代反应
（6）氨基酸,如甘氨酸等5．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚
2CH3-OH生成CH3-O-CH3+H2O
分子间距大于r0，分子力为引力，因此引力做正功使分子势能逐渐减小；分子间距小于r0，分子力为斥力，因此斥力做负功使分子势能逐渐增大，故分子势能先减小后增大，根据能量守恒，距离最小时a、b之间的势能等于
7种...两个羧基和一个纯羟基都可反映,1:1反应有三种可能,1:2反应有3种可能,1:3反应有一种再问：羟基如何与他反应？变成醚吗？还是消去再答：可以变成醚
条件：稀NaOH溶液或稀酸,浓H2SO4加热C6H5-CHO+CH3-CHO--->(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4加热
两分子间脱水,形成稳定的6元环,其实他也是醚,而且是二醚,也可以说是环醚.具体过程看图片.
有机酸和有机醇之间的酯化反应、醇之间的醚化反应缩合反应CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH32CH3COOH=(CH3CO2O
两个乙醇分子才能进行分子间脱水一个脱7,一个脱8就是一个给出羟基,一个给氢
前四种就像楼上说的一样：H2NCH2-COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－NHCH2-COOHH2NCH2-COO－NHCH2-COOH这是第5种H
氧化铝,300摄氏度分子间脱水生成谜,450摄氏度分子内脱水生成烯烃,且烯烃只有一种（用浓硫酸由于碳正离子重排生成多种烯烃）.
脱水 磷酸脱氢五碳糖脱羟基
消去反应,上海教材上也叫消除反应
乙酸酐CH3COOOCH3