为什么对甲基苯酚与溴水的一溴取代物有两种-搜答案-百度作业网

溴水和苯是不反应的,只有液溴和溴蒸气才能和苯反应,但两者混合出现分层苯酚和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀乙醇和溴水不反应,但互溶甲醛能事溴水褪色这个题应该考查的是鉴别吧

CH3-C6H4-OH+2[(CH3CO)2O]——H3PO4——>CH3-C6H3(OCOCH3)-COCH3+2CH3COOH羟基变成-OCOCH3,同时有一个乙酰基CH3CO-取代苯环上原来羟基

三氯化铁和酚羟基之间有显色反应,与醇羟基没有特征反应,故排除B,C；三氯化铁能氧化氢碘酸：2Fe3++2I-=2Fe2++I2,溶液由三氯化铁的黄色变为氯化亚铁的绿色,故排除D.

苯酚中的亲水基团（酚羟基）所占比例大

硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的

乙炔与溴水：C2H2+2Br2=CHBr2-CHBr2实验室制乙烯:CH3CH2OH→浓硫酸&170℃→CH2=CH2↑+H2O苯酚与氢氧化钠：苯环-OH+NaOH=苯环-ONa+H2O苯酚钠与盐酸：

囧-ONa+HBr→囧-OH+NaBr如还有疑问~欢迎追问

m是小写,才有意义,表示间甲基苯酚邻、间、对的英文相应是ortho-、meta-、para-命名时常常分别写为o-、m-、p-

甲基红变色点pH或变色范围:4.6.2颜色:酸色:红碱色:黄终点颜色:红临近终点时煮沸除CO2,溶液由红色返回至黄色,冷却后继续滴定至红色,一般需重复加热2～3次,直到加热后溶液不再返黄.甲基红-溴甲

同分异构体主要是考虑结构的不对称性嘛~这要按照实际的结构来确定,不能这样推的.而且卤素原子按照位置来说,也应该有邻间对三种,因为从结构上来看,它在这三个位置上的时候,结构都是不一样的.只不过邻对位的氢

对甲基苯酚有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味.溶于苛性碱液和常用有机溶剂.氯化苄与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶.不溶于水,但

选C把苯酚酸性作为基准,甲基是给电子基,可使对甲基苯酚酸性减弱,而氯原子和硝基都是吸电子基,可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强.

2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问：3和5位能取代吗？不是说只能在羟基的邻位和对位么？再答：��ֱ�ӷ

当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应.对甲基苯甲酸的PKa为4.38,对羟基苯甲酸的为PKa4.57

CH3-C6H4-OH+NaOH-----CH3-C6H4-ONa+H2O

C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.

邻甲基苯酚结构不对称所以苯环上的4个H都是不一样的酚羟基上的也不一样甲基上的3个H是等价的所以算1种所以一共是6个间甲基苯酚同上对甲基苯酚是对称的所以你可以遮掉一半来看苯环上还有2个H都是不一样的甲基

1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了（此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐））

很简单啊因为甲苯可以发生邻对位取代酚羟基也可以是苯环发生邻对位取代所以你放在对位看看就明白了剩下四个位置是两种位置都可以看做酚羟基或者甲基的邻位

能的呀,也是沉淀呀,估计是白色沉淀,产物应该是2,6-二溴-4-甲基苯酚