为什么高效液相分离柱的柱压高

不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的.如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离

楼主你这个提问涉及太多了.建议找本色谱书籍学习一下.广泛用于药物、甾族化合物、脂肪酸和环境样品.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化

通俗的讲就是化合物在固定相（色谱柱）和流动相之间不断的吸附和解吸的过程从而使不同的化合物得以分离,因为不同的化合物在这两者之间（固定相和流动相）的作用力是有差别的.

一般的情况下是：苯比萘先出峰

呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法：1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有

液相色谱能不能分离碱性物质,是看色谱柱的耐酸碱性的~一般色谱柱的耐PH范围在2-10之间,一般使用多在4-7之间使用您要分离碱性物质,可以从这几方面入手：1是选择一个PH合适的色谱柱,2是在前处理中将

分离度无论是定性鉴别还是定量分析,均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度.分离度（R）的计算公式为：2(t－t)R＝———————————————W＋W式中t为相邻两峰中后一

加压、计算机

一般检测糖要用示差检测器,紫外检测器不行,色谱柱一般选用钙型阳离子柱,waters,岛津这些牌子都可以,价格大概在12000-20000元之间.

遇到色谱系统的压力过高,首先判断压力产生的部位,可以用分段拆卸的方法判断,一般从后向前拆,先断开色谱柱与检测器的链接,压力不下降或降低不明显,检测器没有堵塞,否则检测器堵塞；再拆掉色谱柱,压力明显下降

气相温度对于样品的气化程度影响很大,一般说温度越高,气化越快,通过色谱柱时间也越短,气相单一物质分析一般用恒温,多种物质分析时,通过改变柱温能够很好的对样品进行分离,节省了分析时间,这时往往用梯度升温

气相色谱不必须要恒温,也可以程序升温液相一般选择一个近室温温度进行测定,它分离样品主要是依据流动相

可以,液相色谱是小剂量分析型的分离,柱色谱剂量要大一些,二者原理一样.建议先使用薄层色谱鉴定一下产品是否分得开,再上柱色谱,搭配上高效液相色谱,就再好不过了

1、高效液相色谱法起关键作用的是色谱柱,而柱子有各种类型,填料各有不同.因此能分离的物质也各不相同.2、另外一些其条件也对分离也有影响：如流动比例、流动相的PH值、流动相的组成（洗脱剂的选择,二元、三

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

从简单到复杂,可行性从高到低的方法如下1：换方法,通过检索相关文献找到更合适的分析方法.2：换柱子,更换性能更好的色谱柱以改善分离度【旧柱子换成新柱子,短柱子换成长柱子,用高效分离柱（粒径更小,孔径更

高效液相色谱一般都配有检测器,可以认为分离、分析一体.如果你单纯想分析样品里各个组分,而且样品量又足够多,可以考虑制备色谱.

我没听说过它有分类……分离原理不就是在高压下,固相和流动相不同的分配细说吗实用于分离那些吸附性很高,在普通压力下无法分离的再问：这是老师布置的题，说明应该有分类的。。再答：我找到了http://wen

首先根据化合物的类别与分离要求确定合适的柱子和流动相,然后是考虑流动相里是否加入缓冲液,接着是柱温、流速、梯度、检测器参数（这些参数相互掣肘,需要综合考虑）,最后在根据实际谱图考虑梯度的优化.

是纯物质出了两个峰顶?首先确定该物质是不是分解了,再看仪器或进样过程有问题,如果都不是,换一条一样的柱,如果没有两个峰,那可能是前面那条柱坏了.