为验证乙烯与溴水是加成反应用酸性指示剂检验.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/20 22:51:52
为验证乙烯与溴水是加成反应用酸性指示剂检验.
高中化学,乙烯与水加成条件

稀硫酸催化再问:要加热吗?再答:你写条件直接上面写稀硫酸横线下写催化再问:?再问:催化?再答:嗯嗯再答:只要写催化就可以,不用写催化剂了再问:没有加热?再答:不太记得了,几年没接触高中化学了,要两百多

《有机化学》(选修)中加氢去氧为还原反应,那么乙烯与氢气的加成是还原反应吗?

加成反应和还原反应是按照不同的标准进行分类的结果.加成、取代、酯化、消去这些类型是并列的;而氧化反应和还原反应的并列的.因此乙烯与氢气的反应是加成反应,也是还原反应.

乙烯与氯化氢加成条件乙烯与氯化氢,水加成的条件?氢气和有机物发生加成反应的条件都是镍做催化剂,乙炔发生加成反应,不同的反

乙烯与氯化氢,--一般不用催化剂,水加成的条件--酸催化,一般用磷酸,要加热氢气和有机物发生加成反应的条件都是镍做催化剂,加热吗--是的,这是加氢的普遍条件乙炔发生加成反应,不同的反应物及相应反应条件

乙烯与水加成的条件是?

磷酸硅藻土作催化剂,280-300摄氏度、7-8MPa

乙烯,丙烯,异丁烯在酸催化下与水加成,生成的活性中间体分别是什么

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)

下列各烯烃与溴进行加成反应时相对速度的大小顺序.乙烯,丙烯,HOOCCH=CHCOOH,CH2=CHCN,(CH3)2C

看电子云密度密度和中间体的稳定性哦这个反应是亲电加成,是Br+来进攻双键,那么电子云密度越大,越容易加成而吸电子基团如羧基和氰基使得电子云降低,烷基使得电子云变大,同时烷基也使得中间体更加稳定,吸电子

乙烯发生加成反应时什么时候要用催化剂

乙烯只与溴水发生加成反应不需催化剂,其他加成反应都需加催化剂.如与H2,X2,HX,H2O,HCN等发生加成反应.CH2=CH2+H2---Ni加热---》CH3-CH3CH2=CH2+X2---催化

环己二烯与乙炔乙烯如何加成

再问:再问:第三个对否~再答:正确,聪明的孩子

乙烯与溴水发生加成反应时为什么得到1,2-二溴乙烷,而不是1,1-二溴乙烷.

这个反应机理有关,溴水中存在溴正离子和溴负离子,首先溴正离子作为亲电试剂进攻乙烯的一个碳,随后形成溴翁离子就是一个溴跟两个碳形成三角结构,但是键不是实的而是虚的,然后断裂一端,形成一个溴加成后的正离子

乙烯与氯化氢加成的条件是什么

条件:催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂

加成反应的定义是?比如,乙烯与氢气的反应为加成,那乙烯与水的反应算不算呢?为什么呢?

加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.也算

乙烯可以与氢气发生加成反应,苯也能与氢气加成

对啊,苯的那种键是介于单键和双键之间,不过也是不饱和键,也能发生加成反应

乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,生成的活性中间体分别为?

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的

乙烯与水反应用结构式写

CH2=CH2+H-OH==一定条件==CH3-CH2OH

顺乙烯和反乙烯的结构式是什么?它们分别与氢气加成的化学方程式是什么?

的确,乙烯没有顺反异构.也许你打错了吧不是有碳碳双键,就一定能有顺反异构.顺反异构的实质是,一遍不动,另一边相互交换,由于乙烯中的双键不能转动,所以有异构.所以必须要左右各有一个键与另一个不同而乙烯,

乙烯与酸性高锰酸钾反应时酸起什么作用

酸性高锰酸钾的氧化性要比中性碱性强的多.反应时加入碱或酸的作用很多,比如反应学要在酸或碱性中进行,或生成物只能在某性溶液中存在,还有氧化性、还原性也与酸碱有关,或是提供反应所需的H+或OH-.

乙烯能否与氯气直接加成

反应条件是FeCl3(催化剂),40摄氏度,0.2MPa,生成1,2-二氯乙烷

为什么取代反应要用纯溴而加成反应用溴水?

要看反应对象的取代,一般是有机物中的某个H被Br取代加成,是有机物中的C=C双键、C三C三键上与Br2发生加成反应烷烃中的H被取代,要用纯Br2气体,光照芳香烃的苯环上的H被Br取代,要用纯液溴,Fe