乙烯酸与溴化氢加成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/08 10:25:47
![乙烯酸与溴化氢加成](/uploads/image/f/1522057-49-7.jpg?t=%E4%B9%99%E7%83%AF%E9%85%B8%E4%B8%8E%E6%BA%B4%E5%8C%96%E6%B0%A2%E5%8A%A0%E6%88%90)
稀硫酸催化再问:要加热吗?再答:你写条件直接上面写稀硫酸横线下写催化再问:?再问:催化?再答:嗯嗯再答:只要写催化就可以,不用写催化剂了再问:没有加热?再答:不太记得了,几年没接触高中化学了,要两百多
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
Br2在水中几乎不与水反应,HBr含量极低.Cl2与水反应就很不完全,只有少量反应,Br2与H2O反应更难.所以就不考虑HBr的存在了溴水,就是Br2的水溶液你写乙烯与HBr反应,自然错了再问:不考虑
乙烯与溴水加成两个溴一定加到不同碳上因为加成的过程是这样的一个溴先与两个碳都相连形成一个三元环中间体之后另一个溴再上来上到那个碳原来的溴就和这个碳断开与溴化氢加成在没有过氧化物存在时遵循Markovn
请参见《百度,百科,乙醇》的解释.
常温下就可以不需要苛刻的反应条件.
磷酸硅藻土作催化剂,280-300摄氏度、7-8MPa
加成和取代可以同时进行的,所以没有最少,只要小于5mol,氯气肯定会反应完,而且产物一定是混合物.
CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)
1,2-二溴乙烷
这个加成反应没有副产物产物只有一氯乙烷只有在双键的两个碳上含氢不等时才有副产物这一般遵循马氏规则(氢加在含氢多的碳原子上)但是有过氧化物存在时就遵循反马规则(氢加在含氢少的碳原子上)如果还有疑问百度H
烯烃和氯化氢产生加成产物是卤代烷烃,烷烃的稳定性好上很多,虽然烷烃也能和氯化氢发生反应,但是条件要苛刻很多.所以在烯烃和氯化氢反应条件下,可以认为不进一步反应
再问:再问:第三个对否~再答:正确,聪明的孩子
因为C=C键其中一个是π键,它没有C-H键稳定,在条件适合的情况下,先发生加成反应,或者说发生加成反应的条件低于取代反应,溴水这个环境条件低于液溴.
氧化还原反应一般都是说无机反应的对于有机反应则只专对于某物质说被还原或氧化.而加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团
条件:催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂
与氯气反应不用写条件,与溴化氢反应只要写出催化剂就算对了.好像催化剂是汞盐,不过不用写的.
对啊,苯的那种键是介于单键和双键之间,不过也是不饱和键,也能发生加成反应
CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的
反应条件是FeCl3(催化剂),40摄氏度,0.2MPa,生成1,2-二氯乙烷