乙醛和丙醛相比,谁的活性高
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/18 13:55:22
![乙醛和丙醛相比,谁的活性高](/uploads/image/f/1523719-55-9.jpg?t=%E4%B9%99%E9%86%9B%E5%92%8C%E4%B8%99%E9%86%9B%E7%9B%B8%E6%AF%94%2C%E8%B0%81%E7%9A%84%E6%B4%BB%E6%80%A7%E9%AB%98)
N,N二甲基甲酰胺电子共轭,碱性弱,甲基的给电子很弱.而且NH3采用SP3杂化对电子束缚弱第二个问题,取决于羰基C的正电性,以及空间效应,还有中间体负离子的稳定性.本题目我以为考虑中间体负离子的稳定性
甲醛HCHO乙醛CH3CHO丙醛CH3CH2CHO甲酸HCOOH乙酸CH3COOH丙酸C2H5COOHCU2O密度6.0g/cm3熔点1505K几乎不溶于水,在酸性溶液中岐化为二价铜,说明在溶液中,二
用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛:甲醛不与本尼迪特试剂反应,乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀乙醛可以发生碘仿反应,丙醛则不能.即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应,产生淡黄色的碘仿晶
希望你读一下有机化学(初级版本就行了)
乙醛和丙醛是同系物.同系物:分子结构相像、且彼次相差一个或几个CH2的许多有机化合物.可用一个化学通式表示,例如甲烷、乙烷、丙烷等是同系物.可用通式表示.甲醇、乙醇、丙醇等也是同系物.一类同系物的化学
C:H=1:2,质量比为6:1已知H%为9%,则C%=54%,则O%=100%-54%-9%=37%
解析:此反应属于羟醛缩合.具有α-H的醛,在稀碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互
先加Fe3+,苯酚和三乙会显紫色;对二者加饱和NaHSO3溶液,三乙会出现沉淀,剩下甘油、异丙醇、乙醛、丙醛.加斐林试剂区分醛类和醇类.甘油、异丙醇可以用Cu(OH)2区分.甘油和氢氧化铜生成甘油铜(
醛酮异构.甲醛没有,别的两个都有.
把他们的化学式改写一下!甲醛HCHO→CH2O→CH2+O乙醛CH3CHO→C2H4O→2(CH2)+O丙醛CH3CH2CHO→C3H6O→3(CH2)+O混合物可以表示为:(CH2)xOy氢的质量分
甲醛,乙醛,丙醛没有同分异构体是因为醛基(-CHO)只能在碳链末端
核磁共振氢谱鉴定官能团
首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.
用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛:甲醛不与本尼迪特试剂反应,乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀乙醛可以发生碘仿反应,丙醛则不能.即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应,产生淡黄色的碘仿晶
应是按照活动性顺序的反顺序,Ne更稳定实际因为Ne,He都没有化合物制成,其稳定性判断一般依据物理为多He存在用物理方法得到的双核离子(He2)2+及(He2)+,实际是He原子间形成了共价键:而Ne
A同分异构体CH3CH2CHO和CH3COCH3
两个都是醛基,反应活性是相当的,只不过乙醛的醛基连有一个甲基,而丙醛的是乙基,位阻作用比甲基大,所以乙醛更容易.再问:我的观点是乙醛醛基所连接的是甲基,而丙醛醛基所连的是乙基,甲基的斥电子性要强于乙基
首先,甲醛在常温下为气体.因此,只要辨别乙醛和丙醛就可以了!在化学性质上,乙醛和甲醛的性质基本相同!都是醛基和双键.丙醛沸点(℃):48乙醛沸点(℃):20.8所以可以采用加热的方法,先沸腾的则为乙醛
应该是碳正离子反应(路易斯酸)甲醛>乙醛>丙酮>2-甲基丙醛,因为连的烷基越长给电子性就越强(3个碳以内)再问:不是醛要比酮更容易反应么?再答:那就把后俩个还一下,丙酮的空间位阻比较大?我也拿不定了再
掺入量不一样.性能上也有所差别,如泌水性、强度等.