买的HRP电泳分子量偏大?

SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还

分子的大小和分子量的大小没有必然联系.有些是正相关,比如有机物中的同系物,随着分子量的提高,分子也在变大.但是也有的关系反的,这主要是因为原子大小不是和分子量正相关,例如F的原子量>Li的原子量,但是

琼脂糖是从琼脂中提纯出来的,是由D-半乳糖和3,6脱水L-半乳糖连接而的一种线性多糖.琼脂糖凝胶的作是将干的琼脂糖悬浮缓冲液中,通常使用的浓度是1%-3%,加热煮沸至溶液变为澄清,注入模板后室温下冷却

分子量小的,跑的快.————————————————————————————————————————————————————————SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的

不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程

还可以!我见医学部不少客户都在用他们的试剂,如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!博凌科为的产品还是很值得信赖的增强型HRP-DAB底物显色试剂盒中含有检测辣根过氧化物酶（HRP）的

DNA分子量标准也叫DNAmarkerDNAMarker是分子量不同的DNA片段,主要用途就是在DNA分子凝胶电泳时,加样用做对比来检测琼脂糖凝胶电泳的PCR产物长度在是否有问题.现在常用的DNAMA

用电泳测蛋白质分子量需要一套标准品.标准品是一系列已知分子量的蛋白质的混合物.电泳时,一栏里加标准品,一栏加待测物品.电泳一段时间后显影.根据样品和标准品的条带的相对位置就可以读出待测样品的大小.

SDS-PAGE是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术.聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成,聚合过程由自由基催化完成.催化聚合的常用方法有两种：化学聚合法和光聚合法.化学聚

需要电泳槽一套（含置胶板,几组玻璃,梳子等）,电泳仪一个.如果有跑DNA的电泳仪是可以通用的.资金充裕的话选择biorad的电泳槽吧,比较常用的是mini3否则可以选择北京六一的.印象中六一的好像一套

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目的蛋白加上标签蛋白的总分子量,当然会有误差.像GST这种标签很大的,有30kd左右.而FLAG,HIS等都比较小.

D对的化学老师路过再问：啊~！！化学老师解释下啊？再答：分子量比较大，其蒸汽压很小，甚至是没有的，所以大部分高分子化合物都是没有蒸汽压的凝固点，分子量比较大的化合物，其是否能够凝固结晶，这可是不一定的

四氟化碳、四溴化碳他们是结构相似的分子晶体,分子晶体的熔沸点要看分子间作用力,分子间作用力越大,熔沸点越高,而分子量越大,分子间作用力就越大,所以四溴化碳大于四氟化碳的熔沸点.四氟化碳、四溴化碳熔沸点

把电泳技术如何测定蛋白质分子量的原理说一下吧蛋白质在普通聚丙烯酰胺凝胶中的电泳速度取决于蛋白质分子的大小、分子形状和所带电荷的多少.SDS（十二烷基磺酸钠）是一种去污剂,可使蛋白质变性并解离成亚基.当

分子式同为(C6H10O5)n,但一般来说纤维素的相对分子质量较大.有兴趣可以看看数据.①纤维素分子量50000～2500000,相当于300～15000个葡萄糖基.②淀粉分子量：直链淀粉分子量较小,

用迁移率算迁移率=蛋白质分子的移动距离：前沿分子的移动距离迁移率（m）,蛋白质分子量（M）lg(M)=-bm+k其中b和k为常数也就是说迁移率（m）与蛋白质分子量（M）的对数成反比实验中用已知蛋白质分

蛋白质是有各种氨基酸组成的,做电泳试验是为了区分其中的不同氨基酸,根据每一个不同的峰值和波线还可以大概估算一下一些氨基酸的含量,可以用来评价该蛋白质的性质等等.

蛋白质等电点