亲双烯体活性-搜答案-百度作业网

电子云密度越小亲核越强氯吸酸酐其次酯再次(少了个羰基)酰胺最次（N太垃圾）所以A>C>D>B甲基给电子减弱苯共轭更弱两个加在一起三流的弱所以A>B>C>D

（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)

看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

这个反应也是不是什么氧化还原..和你说的那个还原性啊氧化性啊是没关系的~只和酸性有关系~卤化氢的亲电加成反应的机理是卤化氢电离出H+离子后H+做亲电试剂进攻CC双键然后卤离子再去进攻C+离子其中卤离子

B>A>C>D

前者加入一个氢正离子后,剩下三个碳公用2个pi电子,出现离域现象,末端的C的反应活性,亲核性比2－丁烯加入一个氢正离子后的碳正离子强,所以它反应活性大再问：亲核性大是如何判断出来的？再答：离域大，或者

一般没有什么要求,但一定要让两个双键能够处于同侧（某些特殊情况是不行的,比如环的结构阻碍单键旋转,或者大体积的基团阻碍单键旋转）,如图的几个都是不能反应的.

羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A

乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高（s成分高）,使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是

烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的

在双烯合成反应,即D-A反应中,共轭二烯烃,称为双烯体单烯烃,称为亲双烯体由于这个反应的机理是电子从双烯体流向亲双烯体,所以,双烯体上连接供电子基团,如,CH3-等烷基,亲双烯体上连接吸电子基团,如,

我把我知道的一些说出来吧也不知道是不是你要的1．烷烃的环化（石油催化重整）2．烯烃的氧化,制备环氧的化合物3．炔烃的聚合,如乙炔制备苯环4．双烯的聚合（diels?Alder反应）5.烃的衍生物的缩合

本人搞过奥赛大学有机化学没这么提过但我认为可以这么说苯环上的反应是亲电反应(苯环有大派键)氯取代后会使苯环钝化亲电反应活性减弱

不就是DA反应吗!共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成环状化合物的反应称为双烯合成反应双烯合成

Diels-Alder反应是在双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO,以及烯烃的HOMO和双烯的LUMO之间协同作用下进行的.双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO之间的作用是主导因素.这

亲电加成,顾名思义,烯烃双键上的电子云密度越大,越利于反应发生,因此,根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子.1.乙烯CH2=CH2与H原子相比,烷基是斥电子基团,烷基越多,对双键的斥

确实不行,LZ如果不相信的话,我可以发一分详细的双烯合成的资料给你,LS的是Birch反应,不是D-A,此外,如果是负电子的苯环,是可以与极活泼的亲双烯体发生D-A反应的,举个例子,六氟丁-2-炔与1

析（4n2）体系的双烯合成亲双烯体含有吸电基

C.Diels-Alder反应的双烯体的两个双键应该是顺式的.C是反式的,且由于环的存在,无法靠单键的自己旋转成为顺式的.