亲核加成

反应机理不同,产物不同.亲电加成会产生碳正离子重排,亲核加成得考虑亲核性和碱性等.想想你做个产物,结果全拿到副产物,你又解释不了,这得多蛋疼啊.科学的发展总是要有个基础性的拓展,才能有较大的进步.每一

亲电加成是正性基团进攻负性原子,亲核反应是负性基团进攻正性原子

亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与

对的,你可以查找图书馆的书里看看啊再问：可是有练习说不对再答：在大学阶段这是对的，你学的有机啊。俺有机刚学习完，，，你可以去找那些专业的书籍再找找

烯烃和卤素的加成为亲电加成,烯烃和碱的醇溶液的加成是亲核加成卤代烷和氢氧化纳水溶液反应,卤原子被羟基取代,生成醇,是亲核取代.

亲电加成与亲核加成的主要区别在于进攻的是什么,被进攻的是什么比如烯与溴化氢反应时,是H+进攻烯的电子,形成碳正离子,所以是亲电加成,而醛和HCN加成时是CN-进攻羰基碳,形成负离子过度态,所以是亲核加

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.　　RC=O+R'MgCl→RR'C-OM

要判断亲电加成和亲核加成就要看反应的决速步一般在一个反应里亲电和亲核都有的一个快一个慢如果亲电慢那反应就是亲电反应

取代反应本质上都是一个母体分子与一个基团（即所谓取代基）反应,基团取代了母体的一部分.取代反应的分类就看取代基.如果取代基带负电,或者虽不带负电但具有能够给出的孤对电子,则称取代基为亲核基团,相应的取

看进攻分子的电性,电正性则为亲电,电负性则为亲核

这两个反应都是亲电加成.再问：能详细说一下和氢气反应的机理么？

是亲电加成,硼有空的P轨道,所以容易与富电子的烯烃等发生亲电加成,对于烯烃来说吸引它的是π电子对,而不是碳带正电的原子核,所以不是亲核加成,两者有着本质差别.

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

向CH2＝CH－CH＝CH2这类的物质和Br2发生加成反应的时候,即可以生成CH2Br－CHBr－CH＝CH2,也可以生成CH2Br－CH＝CH－CH2Br,前者是1,2加成,后者是1,4加成再问：怎

亲核加成,HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时,甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻,氧与HCN的H结合最终生成产物.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤

亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-

亲核加成是反应物的π键受亲核试剂（电子云密度高）进攻,形成两个新的共价键.亲核加成反应局限于一些含碳=杂原子（比如羰基化合物、亚胺或腈）的底物亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团,电子云密度小）进攻不

亲电加成反应：不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,

有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔键,称亲电加成.反之,如进攻试剂本身已不具

这是反应步骤决定的,先亲核就叫亲核加成,先亲电就叫亲电加成.