人的天然卷发染色体上基因控制性状的遗传,-搜答案-百度作业网

无中生有为隐性,生女患病为常隐.发病率男女均等.判断方法：母亲患病有儿子正常时,一定是常染色体隐性遗传.

副隘痕,更多的说法是“次隘痕”核仁组织者区（NOR）位于染色体次隘痕部位,但非所有次隘痕都是NOR.染色体NOR是rRNA基因所在部位,但5srRNA除外,与间期细胞核仁的形成相关.

染色体是由DNA和蛋白质构成,基因是具有遗传效应的DNA片段,所以说基因在染色体上,但有部分基因是在线粒体和叶绿体内,还有在原核细胞的拟核中基因在染色体上呈线性排布

由以上分析可知这对夫妇的基因型为AaXBXb×aaXBY，他们生育一个孩子是卷发的概率为12，患遗传性慢性肾炎的概率为34，所以这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为12×34＝38．故

如果你的外公是卷发,那这个卷发性状就是位于X染色体上的隐性遗传的,如果你的爱人全家（包括兄弟姐妹爸爸妈妈外公外婆）都是直发的话,你们的孩子有卷发的几率为零.如果你的外公是直发,那这个卷发性状就是位于常

在遗传时直发是显性,卷发是隐性表现出隔代遗传的现象是常染色体的基因但是是隐性的再问：�ף��ʣ��ҵ�ͷ��Ǿ?��Ұְ��Ǿ?��ֱ��үү��̶��Ǿ?��

选b,因为只有24个染色体却有两万个基因.很明显,每个染色体上有多个基因.a虽正确却不能从题目中得到

一般都有关系.如Y的非等位区段上的致病基因只能传给子代中的雄性个体

因为母亲遗传给你的只有X染色体,父亲可以遗传X染色体或Y染色体,而男孩的性染色体必定是XY,红绿色盲是X染色体上的隐性遗传,那么如果你是男孩,只要你的X染色体有这个隐性基因,那你就是色盲咯~女孩的话,

Ia.Ib.i三种基因中的任意两种存在于常染色体构成杂合体,两个一样的存在的话就是纯合体.都是在常染色体的一对同源染色体上.

我从网上收索来的人的天然卷发也是由一对不完全显性基因决定的,其中卷发基因W对直发基因w是不完全显性.纯合体WW的头发十分卷曲,杂合体Ww的头发中等程度卷曲,ww则为直发.

这个应该对,因为它们是同源染色体.Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分,同源部分它们的基因是一样多的,但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段,因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基因.但果

不对啊,大肠杆菌哪有什么染色体啊?

解题思路：基因和染色体解题过程：同学你好：两者的行为一致，可以这样来理解，成对的基因是随着成对的染色体的分离而分离的，那么只有基因在染色体上，基因的行为才能和染色体的行为如此高度一致。最早证明这一点的

人有23对（46条）染色体,其中X和Y染色体是控制性别的.在男人的精子中,一半含有X,一半含有Y；女人的卵子含有的都是X,没有Y.当精子中的X遇到卵子中的X,组成新的染色体对XX时,就生女孩；当精子中

1/4再答：生女儿1/2再答：直发1/2再答：1/2×1/2=1/4再问：不对啊我只有答案没解析再问：答案是3/10再问：求解析再答：等等再问：哦再答：题目看错了再答：再答：求采纳再答：谢谢了再答：欢

我爸爸是卷发,妈妈是直发..所以我前面的头发卷,后面的头发直`.嘿嘿,真的!很好玩吧..但还没有卷到非洲的那种程度那..他们的小卷卷可能和热带的气候有关!

基因在染色体上

解题思路：在簇母细胞进行减数分裂时，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离，进入次级卵母细胞的是连接在一个着丝粒上的两条姐妹染色单体（因其是复制来的，故其上的基因是相同的），由于此题条件为＂经减数分裂后

基因在染色体的DNA上.

男性的性染色体组型是XY型的,而X染色体从母亲那里获得,只要母亲有色盲基因,男性就有患色盲的可能.