百度作业网以丙炔为原料合成正己烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/24 13:20:31
丙炔先和NaNH2反应,生成CH3C三键CNa,再与CH3CH2CH2Br反应就能得到CH3C三键CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加成就好了.CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,
第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.
我这个可能麻烦点,丙烯先加成再消除得丙炔,然后再制的丙酮,丙酮碘仿得乙酸,乙酸还原成乙醛,乙醛和HCN加成后酸化,再CrO3-吡啶氧化
CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH
乙酸乙酯+CH3MgBr==>CH3COCH3+乙酸乙酯==〉2,4－戊二酮
第一步在铜催化作用下氧气氧化偶联得到2,4-己二炔,第二步在Ni或Pd或Pt等金属催化下与氢气反应得到正己烷
用林德拉催化剂催化加氢,反马氏加溴化氢,氢氧化钠水溶液水解
季戊四醇,你用强碱乙醛和过量的甲醛就好了再问：强碱？是反应条件？再答：对，因为这个羟醛缩合需要从乙醛上连续抓三个质子，所以要强碱
合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应,因为此时丁基正离子会发生重排,主要产物是2-苯基丁烷.应使用丁酰氯（CH3CH2CH2COCl）与苯在三氯化铝的作用下发生傅—克酰基化反应,再用Zn-Hg/HCl
不好画,文字叙述如下环己酮还原成环己醇,脱水得环己烯,臭氧化得1,6-己二醛,用乙二醇选择性保护一端,另一段alpha位氯化,胺化,再氧化成酸.然后去保护,加氢还原成醇,氯化再胺化（用甲醇中的7M氨溶
用格氏剂看图
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2
看图即可.只写出了主要产物.
实验室制备方法是,加入乙醇和乙酸,在浓硫酸的催化和加热状态下生成!
丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物.EtOOC-CH2-COOEt+EtONa→EtOOC-CHNa-COOEt+EtOHE
自己去问老师,有机化学
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.