以乙炔为原料合成乙酸乙酯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/07 17:40:53
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2NaCl+2H2O==2NaOH+H2+Cl2C2H2+HCI-->CH2=CHClnCH2=CHCl-->-[-CH2-CHCl-]-n
2NaCl+2H2O==2NaOH+H2上升+Cl2上升条件:电解H2+Cl2==2HCl条件:点燃HCl+C2H2==CH2=CHClnCH2=CHCl==-[CH-CHCl]-n条件:催化剂(最后
乙酸乙酯+CH3MgBr==>CH3COCH3+乙酸乙酯==〉2,4-戊二酮
乙烯加成HBr--CH3CH2Br[加成]CH3CH2Br在NaOH水溶液中水解--CH3CH2OH[取代]CH3CH2OH催化氧化为CH3COOH[氧化]CH3CH2OH和CH3COOH酯化反应生成
乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2
用苯甲酸和乙醇反应,生成苯甲酸乙酯,然后碱性条件下滴加乙酸乙酯.就可以了,滴加时为了减少生成乙酰乙酸乙酯的副反应
1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问:丙烯基苯再答:对啊,我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的,烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问:有方程式吗再答:合成路线写在第
实验室制备方法是,加入乙醇和乙酸,在浓硫酸的催化和加热状态下生成!
乙烯+水->乙醇CH2=CH2+H2O-(300℃,H3PO4催化)->CH3CH2OH乙醇->乙酸2CH3CH2OH+O2--(Cu)-->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2--(Ni)-
如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲
看图,红色物质为所需要的物质.
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.
乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再
先制备乙烯基乙炔,然后部分氢化得到丁二烯,最后1,4-加成
第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯