以原料乙炔为2-丁烯醇
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/18 01:39:07
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2NaCl+2H2O==2NaOH+H2+Cl2C2H2+HCI-->CH2=CHClnCH2=CHCl-->-[-CH2-CHCl-]-n
2NaCl+2H2O==2NaOH+H2上升+Cl2上升条件:电解H2+Cl2==2HCl条件:点燃HCl+C2H2==CH2=CHClnCH2=CHCl==-[CH-CHCl]-n条件:催化剂(最后
CH3CH2CH(CH3)Br+NaOH/醇--->CH3CH=CHCH3+NaBr+H2OnCH3CH=CHCH3---->-[-CH(CH3)-CH(CH3)-]n-
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2
(1)2-丁醇,CH3-CH=CH-CH3+H2O→CH3-CHOH-CH2-CH3(2)2,3二氯丁烷CH3-CH=CH-CH3+Cl2→CH3-CHCl-CHCl-CH3(3)2,3-丁二醇,可以
2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2
1-溴丁烷加氢氧化钠醇溶液,加热(消去):CH3CH2CH2CH2Br+NaOH=(醇)=CH3CH2CH=CH2+H2O+NaBr1-丁烯加溴水(加成):CH3CH2CH=CH2+Br2==CH3C
1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛
如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?先于Br2或者Cl2加成再水解如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯先于Br2或者Cl2加成在消去
这个题目还是很有难度的呀!最靠谱的方法是:用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯
最靠谱的方法是:用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯.丙酮转化成异丁烯常规下要
1NACL电解氯气2CL-+2e=CL22乙炔+CL2--CLHC=CHCL3N(CLHC=CHCL)==-(-CLHC-CLHC-)-
CH三CH+HCl==催化剂==CH2=CHClnCH2=CHCl==催化剂==--[CH2--CHCl]n--
如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲
看图,红色物质为所需要的物质.
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.
乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再
先制备乙烯基乙炔,然后部分氢化得到丁二烯,最后1,4-加成