做好标记的噬菌体去侵染的细菌,是否是被标记的大肠杆菌呢?

噬菌体侵染细菌时，只有DNA分子进入细菌，并作为模板控制子代噬菌体的合成．（1）合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此，子代噬菌体的蛋白质外壳中不含35S；（2）合成子代噬菌体DNA的原料均

a再问：可以详细点吗？再答：好难说.....其实你自己再仔细想想，这道题不难。再问：B中复制需要的腺嘌呤和胞嘧啶有什么关系呢？再答：没有关系的。胞嘧啶和鸟嘌呤的数量是相等的，腺嘌呤和胸腺嘧啶数量相等。

搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离.离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌.

选D.噬菌体侵染时,外壳会留在被侵染的细菌外,故子代外壳中只含32S；遗传物质会进入菌体,并复制,所以子代既可能含最初的32P,亦可能含普通的31P

噬菌体侵染大肠杆菌将自己的DNA注入大肠杆菌指导合成新噬菌体噬菌体外壳是蛋白质由大肠杆菌提供所以含35S硫-35再问：为什么新噬菌体噬菌体外壳是蛋白质由大肠杆菌提供？再答：噬菌体是病毒病毒外壳是蛋白质

第二次复制成4条应该是：35P：32P与32P：32P与32P：32P与35P：35P.半保留复制,复制的DNA与模板一样.

噬菌体侵染细菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用细菌体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量增殖.所以,被用32P标记的DNA进入细菌后,就开始复制.因为DNA的半保留复制的特点,最后释放的200个

35s标记的是噬菌体的外壳蛋白质而不是DNADNA用32P标记应该还要设置对照实验

全部包含P因为S标记的是蛋白质衣壳,DNA中只含C、H、O、N、P.噬菌体去侵染标记P的细菌时,蛋白质衣壳不进入细菌体内.复制需要用到寄主细胞的P.因此全部含P~

有两个,DNA半保留复制

H3标记的细菌进行噬菌体侵染细菌?因为噬菌体侵染细菌时,所有原料来自于宿主细菌,所以新产生的噬菌体的各种原料基本由原来得细菌决定,而现在,被侵入的细菌时H3标记,所以,在下层沉淀物中应该很强的放射性,

是,因为这个实验彻底地证明了DNA才是遗传物质,如果伴随着有蛋白质的进入,则这个实验便不再严谨.如果非要问原因,我只能说这是生物特性,是进化来的,没有原因再问：谢谢(^_^)

病毒只能营寄生于活细胞而生活,一般用鸡的活胚来培养.而噬菌体又称为细菌病毒,属于病毒,所以可以用活的细胞（大肠杆菌）来培养

题中并没有用32P标记什么物质呀.35S标记的是噬菌体的蛋白质,而蛋白质在噬菌体侵染细菌时并未进入细菌内,与子代无关.15N标记的有噬菌体的DNA也有蛋白质,侵染时DNA进入了细菌内,以自身为模板进行

应该是2/8=1/4.因为双链DNA含15N,复制后会分到两个子代DNA中,再复制,这两条15N的DNA单链仍然在两个DNA上.所以无论复制多少次,含最初母链（2条15N的DNA单链）的DNA就2条.

先用分别含有p32和s35的培养基来培养细菌,这样细菌会带有p32和s35的标记,然后再用噬菌体去侵染细菌,这样噬菌体利用细菌内的营养合成子代噬菌体,子代噬菌体就带有标记了.

正如你所说：DNA是半保留复制的,所以所有子代噬菌体的双链DNA中都有一条链来自亲代是32P标记的,另一条则为新合成的无标记.所以它放射性强.建议你充分理解下半保留复制再问：每个子代噬菌体都有一条链被

答：35S标记的噬菌体侵染细菌,离心沉淀物中是没有放射性的.解析：噬菌体侵染细菌,从理论上来说,是噬菌体将DNA注入细菌体内,蛋白质外壳留在外面,经搅拌、离心后,细菌较重.沉到溶液底部,而留在细菌外面

不是.因为正常的P元素是31P,也就是说培细菌体内的P是31P.所以32P标记的噬菌体侵染细菌后,所繁殖的后代大部分都是31P,只有来源于亲代的DNA才是32P.

1.应是根据磷32具有放射性,方便检测,并且是用来标记DNA的特性设计的.2.采用搅拌和离心等手段,是为了把细菌细胞和附着在外面的蛋白质外壳分开.