共价双键一个o键一个派键-搜答案-百度作业网

一般的,全部由非金属元素组成的化合物都是共价化合物,由金属元素和非金属元素组成的都是离子化合物,开始的时候就这样记

5个.苯环上两个（对着的）,三键两边两个,再加上三键右边的一个.

因为既然要成双键那麼必须是p轨道(或者杂化轨道)重叠(若是s轨道则直接形成离子),而p轨道相互垂直,其中一个形成σ之後由於共价键具有方向性,另外的p轨道无法再形成σ,只能形成π.

旋转的概念就是一个碳原子保持不动,而另一个就以两个碳原子连成的直线为中心轴自转.一个西格玛键就是在两个碳原子连成的直线上,所以西格玛键是可以旋转的,因为旋转后,整个结构没有变化.然而,派键就不同了,派

一个.但是在有机化学里数键的条数的时候有时候要算两个.比如乙烷去掉两个氢,形成乙烯的结构这个过程,一般都说乙烷断掉两个C-H键,形成一个C=C,这个时候说碳仍然是四价,高中有机中常讲“碳四价”理论,就

这个π键和一般的π键不同,一般的π键是2中心2电子,而苯的π键是6中心6电子.而且苯环的结构简式并非固定,例如当苯环竖著摆的时候,左边一根双键,右上右下又各有一根.但是也可以是左上坐下各一根,右边一根

有五个极性键,碳氧双键算一个

碳原子sp2杂化,并不是像你所说的,而是三个sp2杂化轨道中各有一个电子,p轨道中也有电子.氧原子同样发生杂化,一个sp2轨道和碳原子sp2杂化轨道形成σ键,另一个p轨道和碳原子形成π键.具体参见杂化

在做这样的题目的时候,要区分两组不同的概念.第一.极性键和非极性键的概念.第二.极性分子和非极性分子的概念.离子键阴阳离子通过静电作用所形成的化学键阴、阳离子间的相互作用活泼金属和不活泼非金属通过得失

我来说是这样的,氮在间硝基苯里其实只有3个共价键“用掉”3个电子,还有一对孤对电子（一共5个电子）,由于氧的电负性大,所以这对孤对电子偏向氧,但是这2个氧不分彼此,这样2个氧一个氮共同“分享”这对孤对

当然不一样了,双键的键能比两个单键的键能要小一些.如果你现在是高二,就应该知道双键中含有一个σ键和一个π键,而单键只有一个σ键,σ键的键能要比π键的大.因为σ键的电子云达到最大重叠,而π键只是侧面重叠

两个键!影子：苯环才是介于一个和两个之间.

在硝酸分子中,N原子取SP2杂化,与3个氧原子形成3个σ键,N原子的故对电子在P轨道上,与两个非羟基氧原子的P轨道上未成对电子形成【三中心四电子大π键】,实际是共轭了；“一个是配位键,一个是双键”的理

派键是电子云重叠,杂化轨道理论上,多少电子都可以.西键只能是两个电子,分子轨道要看简并度了.还有...分子轨道里面氧也不是两个三电子派键...是一正一反各三重简并的...分子轨道和杂化轨道不能混为一谈

显然,我们画出来的是12个C最少,为C12H20但是,如果在我们画出来的这个物质的其他位置,如苯环上其他取代位,连上5个碳碳单键C-C,那么得到的物质也是符合楼主的描述.而且,每多这样一个单键,分子式

目前关于氧气的成键方式学术界还没有一个统一的说法~你说的这种成键方式是许多人接受的~看起来很对称~但还有一种成键方式~

可以的

它吗?碳酸根离子

没有不饱和键是不可以发生加聚反应的.所谓加聚反应（AdditionPolymerization）：即加成聚合反应,凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐

11双键中含有一个σ键和一个π键（单键是一个σ键）.σ键的键能要比π键的大,因为σ键的电子云达到最大重叠（头碰头）,而π键只是肩并肩重叠,能量较小.所以CC双键中的键有一个和单键一样,另一个键（上文中