分光光度法进行定量分析时,如何寻找适宜的工作波长-搜答案-百度作业网

原子分光仪

答：不可以!原因是：1、分光光度法的标准曲线定量法,主要是测定的有色物质比较稳定,一起测定条件比较稳定,所以测定吸光度的数值也比较具有很高的重复性.故有的方法标准中提出,i标准曲线,可以使用半个月的时

定性分析就是要确定色谱图中每个色谱峰究竟代表什么组分.定量分析就是要根据色谱峰的峰高或峰面积来计算样品中各组分的含量.外标法,选择样品中的一个组分作为外标物,用外标物配成浓度与样品相当的外标混合物,进

因为其只能确定物质的元素组成与含量,不能给出物质分子及其结构的信息

查《金属材料分析手册》,记得是以EDTA滴定,甲醛破蔽释放出锌,再以EDTA滴定.

若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.

这个要做一些吸收曲线等来确定吧

（这应该算是反证法）因为它们的万有引力始终在同一条直线上,你想如果一旦角速度不相等,那么万有引力就不在同一条直线上（这样是不可能的）,所以双星的角速度一定相等（双星圆周运动的圆心相同）.没有必要用定量

这个问题有点复杂,建议你看看GB7467-1987六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法,里面有详细的介绍.百度文库：http://wenku.baidu.com/view/02d0492fb4daa58

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

一般是按照方法步骤连续测定6个平行样,计算相对标准偏差.仪器连续测定样品数次,会自动计算精密度.仪器一般都会自动计算出相对偏差和相对平均偏差,标液曲线可以看它的斜率怎样,越接近1,精密度越高现在的仪器

1选择合适的分析方法(1)根据试样的中待测组分的含量选择分析方法.高含量组分用滴定分析或重量分析法；低含量用仪器分析法.(2)充分考虑试样共存组分对测定的干扰,采用适当的掩蔽或分离方法.(3)对于痕量

进行不同浓度的光谱扫描,选定成比例的特征峰作为特征波长

1,我不太清楚,感觉是对的.如果是有干扰,才会考虑不用λmax2,分光光度是灵敏度不高才适合做常量分析的,想想如果灵敏度真的很好,就可以做微量分析了3,不对,吸光度范围过低和过高,数据都不准确.过低,

红外光谱定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的,只要混合物中的各组分能有一个特征的,不受其他组分干扰的吸收峰存在即可.原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱法作定量分析：　　1.定量分析原理　　红

答：水溶液呈现颜色,是指这个物质的颜色吧（1）先做这个溶液（一定浓度）的紫外可见光谱的吸收曲线吧.找出其中最大吸收波长,作为光度分析法建立的试验波长.（2）试验选择标准系列的浓度范围,考核标准曲线的线

根据物质光谱特点

取一份试样调节PH=10,以铬黑T作指示剂,用EDTA滴定锌和镁离子总含量.另取一份试样加氟化铵1g作掩蔽剂,来掩蔽钙,镁离子,加入3ml三乙醇胺掩蔽铝离子.盐酸羟胺溶液作还原剂,在PH=10的条件下

体积要小,其浓度要高.

铜离子的浓度太低,如果直接用分光光度法检测,吸光度比较低,误差较大,不适合,可以用EDTA定量络合后再测