分子晶体的熔沸点很低,常温下都成液态或气态

1.不同类型的晶体,一般来讲,熔沸点按原子晶体>离子晶体>分子晶体2.同种类型晶体（1）由共价键形成的原子晶体中,原子半径越小的,键长越短,键能越大,晶体的熔、沸点越高.如熔点：金刚石>石英>碳化硅>

原子晶体硬度要大很多并且熔沸点很高不溶于一般的溶剂多数原子晶体是绝缘体（SiGe特殊）原子晶体的表示：原子晶体中不存在分子化学式直接用元素符号表示常见原子晶体：某些非金属单质（金刚石BSiGe等）；某

1、不同晶体类型的物质（1）、一般情况下,原子晶体>离子晶体>分子晶体,而金属晶体的熔沸点差异较大,有的很高（钨）,有的很低（汞）.（2）、对于有明显状态差异的物质,根据常温下状态进行判断.如NaCl

首先不同类别比的话肯定是原>离>分子：因为原子晶体是共价键直接连成一整块的,溶沸要牵动全身,所以虽然共价键的力比离子键弱,但还是原子晶体高.身而分子晶体是分子作用力弄在一起的,分子作用力很弱.至于为什

单质碘就是分子晶体常温下是固体

各种晶体比较1、离子晶体：阴、阳离子以一定的数目比、并按照一定的方式依靠离子键结合而成的晶体.如“NaCl、CsCl构成晶体的微粒：阴、阳离子；微粒间相互作用：离子键；物理性质：熔点较高、沸点高,较硬

相对分子质量↑,熔沸点↑相对分子质量↓,熔沸点↓氢键的键能大于其他化合物.烃只存在CH元素.

影响分子熔沸点的是分子间作用力,而影响晶体熔沸点的则是化学键

分子晶体.稀有气体是很特殊的化学物质,我们在研究化学物质的熔沸点的时候都避开了稀有气体的.稀有气体本身对熔沸点高低的计算方法不同于普通的物质,所以不能通过和普通物质的熔沸点比较.至于晶体类型,显然是分

熔沸点：原〉金〉分,有时有差别,如汞在常温下为液体键能：原〉金,与分子晶体无法比较,因为有高有低稳定性无法比较：具体看物质的性质

熔点比沸点高的物质才会升华,升华的物质并不多,常见的也就是碘单质.其他的大多数分子晶体都是正常的,熔点比沸点要低,也就是假如某温度下某物质是固体,升温要先过熔点,才能过沸点,也就是先变成液态.

不一定.如果该气体的沸点是500度表现的效果就不一样,190以下是固态,190-500度是液态,表现为融化,500度以上就气化了,所以表现的效果是根据该气体的熔点和沸点的不同决定滴.如果沸点为300度

原子晶体间是共价键,建比离子建短,离子晶体间是离子建,原子晶体的熔沸点一定比离子晶体高,分子晶体是分子间作用力,弱于化学键,因此熔沸点很低无特例另外纠正一下,石墨不是原子晶体,它既有原子晶体的特征,也

Na和K首先属于金属晶体,它们的原子通过金属键、和一种非致密晶体堆积,形成晶体,由于它们每一个晶胞原子的占用率较小,所以原子之间空隙大,容易产生晶胞间的滑动,所以容易切割,即硬度小.而熔沸点低是因为它

通常情况下常温下为气态的形成固体后属于分子晶体,通常认为原子间共价性质较强,可以认为是正确的.原子、离子或金属晶体能形成气态,比如高温时汽化成为气体.再问：离子晶体形成气体后会不会带电，还是以分子形式

不一定.钨就非常高,比SiO2高原子晶体大部分都很高,金属晶体不确定,有高有低

分子晶体的熔沸点与分子间作用力,氢键,结构对称性等有关,主要讨论分子间的关系,是物理性质（与分子内的共价键,化学性质无关,熔沸点不会破坏分子内结构）,具体规律见http://baike.baidu.c

熔沸点高的是原子晶体,低的是分子晶体.什么什么晶体看的是这个组成这个晶体的微粒间的力比如“原子晶体”那么原子之间就是原子键“离子晶体”那么就是离子键“分子晶体”分子之间是范德华力.不确切说就是分子间吸

1、范德华力很小分子晶体的溶沸点低是因为虽然也要破坏分子间作用力（即范德华力）,但是,范德华力是非常小的,之所以称为力而没有称之为化学键,是因为这种作用力小于化学键（一般化学键键能大于80kJ/mol

有一定的关系,但不是主要原因.大部分的分子晶体的物质的熔点、沸点是比离子晶体的物质的要低,因为分子晶体融化克服的是范德华力,离子晶体是离子键.水比较特殊（分子晶体一般只有分子量特别大时,常温下才是液体