分离乙酸乙酯和乙酰苯胺-搜答案-百度作业网

向混合物加入过量盐酸,分液,水相为苯胺的盐酸盐(苯胺为碱性).水相加碱中和至中性,再分液得到苯胺(有机相)向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于

乙酰乙酸乙酯的烯醇式无法单独分离存在,在互变异构体中,理论上预测烯醇式是存在的在机理推断中,哪种形式方便你推理,你就用哪一种,都对的也许在超低温下,烯醇式可以稳定存在,做个变温核磁氢谱即可分辨：毕竟a

先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液

苯胺苯环的吸电子能力小于乙酰基致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强所以

先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙

CH3CO（CH2）COOCH3,画括号的亚甲基在氧化镁作用下失去一个质子形成碳负离子,进攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3画括号的C,形成一个O负离子,O负离子的负离子回收,失去一个醋酸根变成CH3

2,4-戊二酮的酸性强.基于以下3点考虑：因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基,酯羰基对烯醇化不活泼.所以2,4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化,而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与.因此2,4-戊二酮烯醇式结

114.3度

说明了~乙酰乙酸乙酯存在着酮式与烯醇式的平衡~当加入了溴后~溴与双键加成破坏了烯醇式结构~此时平衡向生成烯醇式的方向移动~所以片刻后再次出现了紫红色~

酰胺的碱性比胺要弱的多.所以加入醋酸的水溶液,苯胺可以成铵盐而溶于水,乙酰苯胺不能.然后分液就行了.

查下他们的物理性质,若沸点差别较大则采用蒸馏若差别不大则选择萃取,萃取剂的选择也相当重要我懒得查资料了,就这样泛泛的说了

尿素

苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：

楼上答得不专业最简单的办法是蒸馏,二者沸点差挺多,蒸馏可以直接分离；其次是加水,乙酸乙酯不溶于水会分层,在水相上层,乙酸溶于水在水相,分液可分离；但是又还要把乙酸从水相分离出来,结果还是需要做蒸馏.

先加入NaOH溶液,苯甲酸和苯酚变成可溶性盐,而苯胺不反应.然后向反应后的NaOH溶液中通人CO2,苯酚钠变成苯酚,苯甲酸不反应.

不一样,苯乙酰胺是Pr-CH2-CO-NH2乙酰苯胺是CH3－CO－NH－PrPr代表苯环.

先加入氢氧化钠溶液,苯甲酸与之反应生成苯甲酸钠溶液,乙酰苯胺不反应（注意：碱性环境如果不加热则酰胺不水解）,过滤得到乙酰苯胺,滤液用盐酸酸化,得到苯甲酸

溶于有机溶剂（如乙醚）后,加入氢氧化钠水溶液,充分搅拌后分液,胺留在有机相中,蒸馏即得；水层加盐酸调节pH为1-2,过滤得酸.

苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到；再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水

加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.