判断下列最可能属于什么遗传方式-搜答案-百度作业网

下面都用Aa这对等位基因表示基础：先判断显隐性①无中生有：亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子.(如aa患病Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)②有中生无：亲本都患病,子代出现

1、气体的凝固,凝华2、水结冰的了,液态到固态,凝固3、水蒸气的液化,4、蒸汽的液化5、液化6、蒸发7、固态到气体,升华8、水蒸气到水,液化

（1）组合一的后代要看雄性,因为雌性全是白色的,没法判断,由于组合一的后代黄色：白色=3：1,所以可知亲代的基因型都是：雄性Aa（黄色）,雌性Aa（白色）,后代的雄性是A-：aa=3：1（黄：白=3：

定语后置

3和4的后代10正常,所以排除ACD,选B

无中生有为显性,有中生无为隐性,显性遗传看女病,女病父正非半性,隐性遗传看男病,男病母正非半性.

是7不携带致病基因么,看不清再问：嗯再答：甲是x显性，乙是常隐再答：已通知提问者对您的回答进行评价，请稍等再答：

ABCD、根据一对夫妇Ⅱ1和Ⅱ2都是患者，生了个女儿Ⅲ3健康，根据有中生无为显，如果是伴X染色体显性遗传，则父亲Ⅱ2患病所生女儿一定患病，故该病为常染色体显性遗传，B正确；ACD错误．故选：B．

遗传病:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病

无中生有是隐性,生女患病是常隐再问：在木有了吗？谢谢了！再答：其实教辅资料里都有的,不过建议你在平时多做一点题,然后自己总结,那样记得牢,记得久再问：谢谢了！再问：谢谢了！再答：平时做题的时候慢一点,

伴性遗传再问：再问：再问：

该病是常染色体显性遗传.突破口是：第三代到第四代,有中生无为显性.由于第三代父方有病而子代中的女儿都没病,所以该病不可能是伴X显性遗传,因此是常染色体显性.第三代父母的基因型都是Aa.

这不叫母系遗传母系遗传是指：两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.母系遗传是指核外染色体所控制的遗传现象.从上面的定义可以看出,母系遗传

有中生无的意思是父母都有病,生出没病的后代,此为显性遗传如果改成AA与AA,就成了有中生有了,不能用此口诀判断

A再问：答案BC求解释再答：B再答：错选择B再答：C有可能再答：红绿色盲是X染色体上隐性遗传疾病再问：答案BC再答：它的特点是女患者的父亲和儿子一定患病再问：不懂别回答，请专业一点，你如果是老师的话就

你的图是不是没画完,乙病还有个患者没标记出来由三5判断,无中生有为隐性,若为x隐,则二3应有病,所以为常隐.乙病应该三1或三3有,无中生有,隐性,又因为二1无致病基因,所以为x隐.再问：13是乙病再答

1若现有儿子都患病,只是最可能是.2若凡是儿子都患病,就确定为伴X遗传.“儿子都患病了”,应认定为第二种情况.

显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症追问：看清楚问题吧——我是问遗传方式的判断回答：那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有,有

答：甲病是常染色体隐性遗传；　　乙病最可能是：伴X隐性遗传.由Ⅰ－1和Ⅰ－2可知,甲病为隐性,并且由于Ⅱ－2有病而Ⅰ－1无病,可知甲病不是伴X隐,那肯定是常染色体隐性了；　　乙病有可能是常染色体隐性,

伴X染色体显性遗传再问：为什么不是常染色体隐性遗传再答：你不是问的最有可能的吗