区分氯苯苄基氯 2氯乙苯-搜答案-百度作业网

乙苯上有三种,分别是在乙基的邻位,间位,对位邻二甲苯有两种,分别是在随便一个甲基的邻位和间位,如果是在对位,将会是另一个甲基的间位间二甲苯有三个,分别在两个甲基的中间,随便一个甲基的邻位和间位对二甲苯

1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑

乙苯有5种.其中苯环上有3种.对二甲苯2种.其中苯环上有1种.邻二甲苯3种.其中苯环上有2种.间二甲苯4种.其中苯环上有3种.

苯环上优先取代在邻对位,光照条件下也可以加在烃基上,理论上是五种,产物是混合物.

氢氧化钠苯酚可溶,其它不溶银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮

加入硝酸银的醇溶液,加热,有沉淀生成的就是氯代丙烷,无现象的是氯苯.

看图

这个就是增加卤素原子个数.先与氯气取代生成1,4-二氯苯再加氢生成1,4-二氯环己烷消去生成1,3-环己二烯最后与氯气加成得到1,2,3,4-四氯环己烷.总之,先取代,再消去得到二烯烃,加成即可得到四

一般是进行水解反应,2-氯-1、4-萘醌水解氯原子与后者生成酯类,生成新的萘醌环己酸氯盐.

C6H5-CH2-下面给出合成过程原料：乙烯甲苯丙二酸二乙酯1乙烯酸性条件下与水反应生成乙醇高锰酸钾氧化生成乙酸2乙酸在三溴化磷催化下雨商量的修反应生成一溴代乙酸3甲苯+NBS（N-溴代丁二酰亚胺）生

用硝酸银溶液.快速有沉淀生成的为氯化苄需加热才有沉淀生成的为β-氯乙苯无沉淀的为对氯甲苯

硝酸银的乙醇溶液Br2的水溶液氯乙烯无明显反应褪色氯乙烷缓慢生成白色沉淀无反应烯丙基氯快速生成白色沉淀褪色苄基氯快速生成白色沉淀无明显反应

1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2,

1、加入硝酸银的醇溶液,加热,有沉淀生成的是1—溴丁烷,无现象的是丁烷.2、加入硝酸银的醇溶液,加热,白色沉淀生成的是1—氯戊烷,浅黄色沉淀生成的是1—溴丁烷,黄色沉淀生成的是1—碘丙烷.3、加入硝酸

产品名称4-氯氯苄产品别名对氯氯苄;4-氯苄基氯英文名称4-Chlorobenzylchloride英文别名1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzene;alpha,4-Dich

硝酸银溶液,后二者有沉淀.溴水,氯乙烯和烯丙基氯能使之褪色.即氯乙烯氯甲烷烯丙基氯苄基氯硝酸银XXOO溴水OXOX

用硝酸银水溶液进行鉴别：在装有上述试剂的三支试管中,分别加入几滴硝酸银水溶液,有白色沉淀产生的是苯氯甲烷（应该叫苄氯）；有黄色沉淀产生的是1-苯基-2-溴乙烷,没有沉淀产生的是氯苯.

个人认为是4-氯苯胺.完全没有理论依据.只是觉得空间位阻小.再问：我也是这么认为的

ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应

2-氯-4-硝基苯酚分子式C6H4ClNO3分子量173.55外观类黄色结晶熔点85-87ºC微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚对氯邻硝基苯酚(2,6-二氯-4-硝基苯胺)性质描述:黄色针状结晶

区分氯苯 苄基氯 2氯乙苯