单基因病有多少种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/17 23:08:52
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如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.
这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问:我也知道哈再问:呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答:我16点上班!其实我特别怀念做这些生物遗传题啊!快快的来吧!再问:其实我很喜欢哦。哈
目前人体的基因总数目也无一致的看法,最初认为是2-3万,但后来又认为是5-6万.总之目前还没有最终定案.
基因总数约十万个,有效基因约三万个.
囊性纤维病人类白化病
我个人有点唯心主义的人.我觉得有无数种,我认为当我们自己感到自己的身体不适的时候,就可能有一种病了,可是不是每一次的不适都是一样的痛苦.是不是可以说有一样的痛苦就算是一种病啊,那样的话,基本上就会有无
白化病:黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素;苯丙酮尿症:肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸;半乳糖血症:由于α1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏,使半乳糖代谢被阻断;
无法统计.当一种生物(细菌、病毒或其它微生物)只要它能给人类某些功能的细胞或组织进行破坏,攻击使人产生某种不适或生命危险时人类就患病了,因为这样的生物地球上太多,无法统计(有些主要由于要发生变异即基因
即得到XD的概率为7%,得到Xd的概率为93%女性的发病率为1-93%*93%=13.51%
·内分泌系统疾病·精神疾病·神经性疾病·五官科疾病·中毒与损伤·循环系统疾病·呼吸系统疾病·消化系统疾病·皮肤病·骨科常见疾病·新陈代谢疾病·风湿性疾病·代谢与营养性疾病·泌尿生殖系统疾病·妇产科疾病
猫叫综合征(第5号染色体多一条),超Y综合征(Y多一条的男性),特纳氏综合征(X少一条的女性),克氏综合征(X多一条的男性),X三体综合征(X多一条的女性)
世上罕见的十大病症1、行尸走肉症:相信自己已经死去这种症状有高度自杀倾向和抑郁倾向,在患病期间,患者会抱怨正在失去他们的一切,包括部分或整个的身体和灵魂.他们认为自己已经死了,并且像一个死尸一样行走.
答;从图21的遗传关系中分析可知,甲病不可能是伴X遗传,是故,其只能是常染色体隐性遗传病;由此可以推知,3号的基因型1/3的机会是AA,2/3的机会是Aa;其产生的精子带有a基因的机会是1/3;从图2
下面给你发个解题过程照片.再答:再答:再答:再答:再答:再问:�������������ϵ����ѡ���ë���������㶹�����⻬����ɫ�������㶹�ӽ��������F1ȫ���
5、6结婚生下患病9和10,证明甲乙病均为隐性遗传;6不含乙病致病基因且正常,而后代出现隐性纯合致病男性后代,可判断乙病为x染色体隐性基因;正常3与4结合生出换甲病的8,可判断甲病是常染色体隐形遗传.
解题思路:此题考查的是有关遗传方面的知识,一定要掌握遗传的所有知识,这个题就不难解了。解题过程:解答:一对DNA上有数万对基因,决定生物的各种性状。一对基因决定生物的一种性状。
单基因病是指由1对等位基因控制的疾病或病理性状.由于基因是位于染色体上,而染色体有常染色体和性染色体之分,基因也有显性基因与隐性基因之别,故位于不同染色体上的致病基因,其遗传方式是不同的,因此,单基因
人体内的基因有很多种,科学界一般认为,人体23对染色体里共有约6.5万至12万个基因,比较普遍的说法是10万个.最近三个独立研究小组在同一期《自然遗传学》杂志上发表报告,分别提出了对人体基因总数的最新
年是那样,治5年还是那样,我认为这些“治不了”的病不是病,而是基因紊乱,或者说是基因受损.我们终于找到了一个共同的发病机理,可以都归结到基因上,基因营养对这些老年人“治不了”的慢性病带来了希望.我是搞
常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传.