卤代烃和镁反应的机理是自由基反应吗-搜答案-百度作业网

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

甲烷氯代是最好的例子了.

反应中间体是溴鎓离子,本质上是亲电加成反应,经历的中间体是环状鎓离子是的

自由基反应是(1)泛指：含有不成对电子的原子、分子或基团参加的反应.(2)特指：煤转化时自由基浓度发生变化的反应.离子型反应共价键发生异裂时,成键电子集中在一个碎片上,产生正负离子,再由正负离子与进攻

应该是这样的,

溴的四氯化碳溶液中是存在自由基的,但是浓度极低,在紫外光照射下（或是适当加热）溴分子的均裂会增加,自由基产生更多,因此可以与烷烃发生自由基取代反应.一个最简单的证明方法是用一张湿润的pH试纸靠近CCl

NaOH+CH3CH2Br=水,加热=CH3CH2OH+NaBr这是水解NaOH+CH3CH2Br=醇,加热=CH2==CH2+NaBr+H2O这是消去无醇生醇意思是在碱性水溶液中生成醇在碱性醇溶液中

是SN2反应机理,即加成-消除过程质子酸作为催化剂先结合在羰基的氧上,乙醇是亲核试剂,对乙酸的羰基进攻,羰基碳更为缺电子而有利于乙醇与它发生亲核加成.然后可逆重排,水成为一个离去基团发生消除过程.由于

甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物

Fenton法是深度处理技术的一种,属于高级催化氧化技术.Fenton试剂具有很强的氧化能力在于其中含有Fe2+和H2O2.其反应机理概括为Fe2++H2O2----Fe3++OH•+OH

理论上是,但大千世界无奇不有,什么事都有可能!

我是学化学的,书上说小环烷烃开环是加成反应,且是自由基加成反应.

我是高三化学理科生,希望答案对您有所帮助!这个反应一定是在溶液中进行的,而氨气溶于水中变为一水合氨,即：NH3·H2O.所以反应方程式如下：3NH3·H2O+FeCl3---->Fe(OH)3↓+3N

就事论事吧,把叔丁基溴放到酸性水溶液中,你可以得到叔丁醇这个产物,这是一个水解反应,不需要氢氧化钠之类的碱参与.把碘甲烷丢到水中,pH=7,把温度升高到洗澡水的温度,一个星期碘甲烷可以水解90%.最后

自由基含未配对的电子,所以极不稳定,会从邻近的分子上夺取电子,让自己处于稳定的状态.这样一来,邻近的分子又变成一个新的自由基,然后再去夺取电子.如此下去,即链式反应.链式反应会造成细胞的基因突变.

亲电取代反应的特点是需要亲电子基团也就是带正电的基团,三氯化铝具有吸电子性质（所谓的Lewis酸）,烷基化中发生RX+AlX3=R+＋AlX4-的反应,产生R+基团用于取代,酰基化反应有类似性质.

应选A 解析见下图（如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

如果是光照引发,这个时候体系里面只有甲烷,氯气,甲基自由基和氯自由基.随着反应的进行,可能会生成二氯甲烷或者乙烷等副产物.空气中的氧气应该也是链终止剂,可以与自由基反应.所以最后的主要副产物应该是多取

应该是乙酸电离后带负电的基团对由于氧原子而使环氧乙烷带正电的碳原子发生亲核取代导致.希望能懂,

不一定吧你可以到百度里知道查“取代反应”里有详细解释