反转录只加一个引物-搜答案-百度作业网

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理论应该用CDNA进行因为设计,但要保证你提取的mRNA的质量,尽量减少降解.可以在原序列基础上先写出互补序列再进行引物设计.

光电开关当做电机的启动按钮吧,还有,动作是单程还是往复?就是说碰到行程开关后反转,到特定位置后停止?再问：是往返，循环工作，碰到行程反转，再碰到行程正转，这样往返，不能停，启停是光电控制，行程只能控制

三种种方法机械式双向闸刀开关旋钮开关继电器方式但是比较复杂,采用常开,常闭在一点的开关.电子方式单片机plc控制

可以用555电路做个双稳态开关,再接上三极管组成的H桥驱动电机正反转.

我知道和使用过的U6内参基因只有两个：RNU6-1和RNU6-2.前一个就是常见的u6,后一个有时被称为u6b.在我的大鼠RNA样本当中,u6表达量有些太高,u6b的Cq值与我的目标miRNA比较接近

很简单看下汽车车门玻璃升降器的原理图就解决了它的开关是双刀四支的开关但是按钮只有一个

cDNA和mRNA的序列是互补的,如果用两个引物,最后的两条DNA序列分别对应于mRNA和cDNA中的一段.由于引物方向从5‘至3’,所以两个引物对应于mRNA和cDNA中相应序列即可.

反转录失败或者RNA质量不好再问：有没有可能是引物的设计不好？（引物二聚体的范围是在100bp左右）如果是cDNA反转录不好，该如何检测呢？谢谢再答：有可能是引物的问题；在P目的基因的时候，建议你同时

是不是就是forward和reverse如果是双链DNA做模板的PCR的话就无所谓但是如果是RT-PCR,从RNA生成单链cDNA的话,你的forwardprimer必须跟原来的RNA的序列一个方向,

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电风扇有反转的档?不可能吧

比如说用primer3,你就把找到的包括这个SNP的一段序列copy进去,在你的snp周围用方括号包括一段序列,然后让primer3设计就可以了

不,需要两条,因为随着你PCR的进行,另一条互补链会被引物扩增出来,因此你需要两条引物都加进去.再问：那么我引物设计的时候，是不是以mRNA为模版与以CDNA为模版设计的引物都可以？再答：都可以，别忘

NCBI上面得到的是mRNA序列可以用oligodt反转录,也可以用与mRNA互补的特异引物来反转录再问：恩，特异性引物有一对，上游和下游，老师问我用上游还是下游，望回答具体点再答：反转录当然是下游了

是的,是单链.想获得双链,请看如下：为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写,或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链.与RNA链

与3’端结合,因为新链的生成（不管是DNA复制、转录还是反转录）都是由5‘端向3’端进行的,只有引物与模板的3‘端结合,才能保证新链由5’端向3‘端生成.

我不了解你的实际情况,我给你几条建议：1.可能是内参引物有问题2.你扩增内参基因的PCR条件设计可能有问题,如Tm3.你用的是一块胶吗?加核酸染料了吗?

不是一回事.随机引物：我们在不知道研究目标任何信息情况下,利用合成好了的任意序列的引物（可以买得到）,可能扩增出来的产物条带数目不定;随机引物可能会在全基因组范围内有结合位点.通用引物：一般是指某基因

反转录 只加一个引物