可以发生加成反应取代反应银镜反应等条件-搜答案-百度作业网

把第二册化学书好好看看,我这么说是不全的,还不如自己踏下心来,把有机物性质好好过一遍,做做题,熟练了就好了!

果糖的银镜反应葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种

氧化反应物质发生化学反应时失去电子的反应是氧化反应；得电子的作用叫还原.狭义的氧化指物质与氧化合；还原指物质失去氧的作用.氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低.氧化、还原都指反应物（分子、离子或原子）.

易取代C6H6+Br2=(FeBr3)=C6H5Br+HBrC6H6+HNO3=(浓硫酸,50~60摄氏度)=C6H5NO2（硝基苯）+H2OC6H6+H2SO4=(70~80摄氏度)=C6H5SO3

苯不能和甲烷反应的任何条件任何反应都不行苯和乙烯一定条件下生成乙苯估计是催化剂一类的条件具体我也不太清楚

银镜反应是将银还原的反应,所以生成物中有还原态的银且反应物中有氧化态的银就是这个反应.Ag(+)+B=B(-)+Ag(+)水解反应,顾名思义,反应物中肯定有水,而且反应前后各反应物的价态是不变的.AB

1.基本只要含氢的有机物都可以2.也是可以的但是要有特殊的条件,例如苯需要的铁的催化下才可被取代3.特殊条件可以,但一般不谈这个,一般取代就说烷和苯及其同系物

有机物具有碳碳双键,碳碳三键可发生加成反应一般烷烃易发生取代还有发生加成还是取代取决于反应物例如加成：乙烯于溴水,溴的四氯化碳溶液发生加成取代：甲烷于氯气或溴蒸汽发生取代

因为双键不如c-H键稳定、所以要发生加成反应.乙烯加成后的产物就没有双键了、因为双键断开和两个溴加成.而取代反应后乙烯的双键并没有断、所以取代反应的产物中还存在双键.

有不饱和键可以发生加成,卤代烃可以发生消去烷基,烯烃,酚羟基可以发生取代,醇和算,酚和酸可以脂化碳碳双键,碳碳三键,可以发生加聚再问：醇和算？再问：醇和算？再问：醇和算？再答：醇和酸再答：打错一个字再

乙醇能发生亲核取代反应,但一般不能加成.乙酸能发生酯化反应,其邻位H也可以被取代,这二者高中看来都算取代反应.乙酸一般不能加成,只能用LiAlH4还原.乙醛可以亲核加成,也可以催化加氢,也可以羟醛缩合

苯的键是一种介于单键和双键之间特殊的化学键,具有碳碳单键的性质,也具有碳碳双键的性质,所以既可以取代也可以加成但是加成仅限于和氢气加成

这个从微观上是同时进行的但是考虑到概率和有效碰撞几率从宏观角度上还是先加成后取代当然反应条件可以控制只发生取代或只发生加成

消去反应：有卤代烃的消去如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的醇溶液加热有醇的消去,如CH3CH2OH,条件是浓硫酸加热取代反应：有卤代烃的取代,如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的水溶液加热有烃类的取

-CHO:银镜反应；双键：加成反应.

有机物跟溴水,液溴,酸性高锰酸钾溶液都发生取代反应；与酸性高锰酸钾溶液发生的氧化反应不是加成!再问：那他与酸性高锰酸钾溶液发生的反应算取代反应吗，反应时断键吗？再答：不算取代反应，反应时断键再问：最后

可以的,制镜行业都是用此反应的,葡萄糖中有醛基

看官能团的活泼性和催化剂决定和反应条件,就乙烯取代和加成来说取代反应比较容易.

取代反应:HC三CH+Br2=BrC三CHBr+HBrHBr酸性,PH

归纳“能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能使溴水褪色”的各类物质溴水和高锰酸钾溶液在有机化学中常用来作为检验一些有机物的试剂,反应以溶液中颜色变化来鉴定或鉴别某些有机物.(1)能使溴水褪色或变色的物质及有关化