吲哚哪个位置更容易发生亲电取代-搜答案-百度作业网

吲哚乙酸就是植物所需的生长素.赤霉素是是广泛存在的一类植物激素.应用于农业生产,在某些方面有较好效果.萘乙酸植物生长调节剂,能促进细胞分裂与扩大.我就只到这些,好像也没回答问题的实质.哈哈哈.

单烯烃与孤立二烯烃区别不大,而共轭二烯烃更容易反应.因为此加成反应为亲电加成,共轭二烯烃能够形成更稳定的碳正离子.再问：以后有什么问题暂时找你了，谢谢^ω^再问：关于化学的再问：拜

红光再答：红光的波长长

①碳原子的杂化状态：s轨道比p轨道离原子核更近,s轨道中电子受核引力比p轨道的大,使得s轨道半径比p轨道半径小,杂化轨道中含s轨道成分越多,半径越小,所以杂化轨道半径大小顺序：sp＜sp2.所以sp2

：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d

异丁烯更易决定加成反应速率的一步是碳正离子的生成,碳正离子越稳定越容易发生反应.乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基,其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散,使碳正离子越稳定,反

最重要的一点~避免强光照射和高温

亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.举个例子吧.亲核取代

不饱和烃我们以乙烯为例,乙烯和溴的四氯化碳溶液反应：乙烯为碳碳双键,其中有一个键容易断裂.那么溴就可以和c形成共价键,像这样,有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子直接结合生成新的化合物分子的反应属

电阻性负载!

RNA因为DNA是双链,相对来说比较稳定.RNA是单链,不太稳定.流感病毒容易发生变异,就是因为它的遗传物质是RNA,不太稳定.

当然是前者,因为前者是共轭二烯烃,共轭效应亲电加成更强再问：那是因为与质子结合后产物更稳定？再问：还有单烯烃与二烯烃那个更容易再问：主要是因为我有些混乱，这个时间伙伴联系不上再问：所以就只能麻烦你了再

甲基是活化基,硝基和氯是钝化基,其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.

楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成

氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用

不是单纯的卤代烷和卤代烯烃就能比较,还要看烃的结构,α卤代烯烃可能要容易一些,因为生成共轭烯烃更容易一些,其它的可能和卤代烷烃的影响因素差不多.再问：CH3CH2CH2CH2CL与CH2＝CHCH2C

酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.关于亲电取代的

根据金属活泼性表,镁在铜之前,所以金属性镁强.根据金属从水中置换氢的能力,镁从水中有剧烈反应,有大量氢气,而铜没有任何反应,故镁的金属性强于铜

氯苯分子中,氯的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应即-I＞+C.因此取代基-Cl对苯环显示吸电子效应,苯环上的电子密度降低使苯环钝化.共轭效应使邻、对位电子密度增加较间位大,因而可以在邻、对位发生亲电

二甲苯.因为甲基是推电子基团(超共轭),使得苯环上的电子云密度增大；硝基具有吸电子诱导效应,使苯环上的电子云密度降低.