吸光度与浓度成正比的最大浓度是多少-搜答案-百度作业网

在其他条件相同的情况下,如温度,反应物浓度等相同.酶浓度在一定范围内,酶促反应出速度与酶浓度成正比.当酶浓度超过了一定范围时,酶促反应与酶浓度无关

A=aCL,A：吸光度a：吸收系数C：浓度L：光在介质中通过的距离,也就是比色皿的宽度听过公式可以得知,L不会改变,a是待测物质的固有性质,不会随外界环境改变而改变,故A和C成正比例关系,

研究的基本原则是要单一变量,如果有两个量同时在变化,不能说明究竟结果是由那个量的变化引起的.在研究底物浓度和酶浓度对反应速率的影响的时候,必须先固定一个条件不变,研究另外一个条件对反应速率的影响.当我

你把概念搞混了.在推导米氏方程时,我们认为酶活力是不变的.与底物浓度成正比的,是反应速度.每个酶都以固定速度催化,底物如果很多,所有的酶都在工作,反应就达到最大速度；底物浓度下降,就有一些酶空闲下来,

如果你配置的标准浓度的样品没问题的话,感觉最有可能的是,你用的是玻璃比色皿,但是在紫外光区间下进行的试验,紫外光不能透过玻璃,所以读值是一样的；换上石英比色皿,就应该能有梯度读值了.

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

不好算.算出来也不准.重新做标线吧.你的设置是有问题的.把浓度设置错了.

这个要做实验才能得出结论的

紫外分光光度法测定核酸蛋白浓度依据的是朗伯比尔定律,在一定的范围内才遵循线性关系,超出特定范围就不在成简单的比例关系.具体范围不记得了,一般10-200ng/ul这个范围应该没有问题.再问：感觉你懂的

相应公式计算,OK

A正确.气体出入细胞的方式是自由扩散,走向是从高浓度到低浓度,选项中浓度由高到低是：A-C-D-B.

吸光度A=-lgT(T为透光率)

根据公式A=Kc+b计算.不过一般不用手动计算,仪器自动显示结果,若样品稀释,则代入稀释倍数进行计算.再问：例如：A=ax+b，式中,A是吸光值，b是什么，ax又是什么，我是新手，这个数学知识都不记得

不准确,‘足够大’意思是当底物浓度达到一定成度可以满足要求的时候,而过量却是量过多了,说不定会使酶脱水或其它的原因,这两个词不能代替,从量的含义讲,过量比足够大多,你在认真思索一下.

用朗伯比尔定律：吸光度A＝εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程

比尔定律为：光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式：log(Iin/Iout)=ε*C*d式中Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度；log（Iin/Iout）称为吸光度；

酶促反应速度与酶浓度成正比指的是在正常状况下,就是酶活性最大的时候,包括PH和温度等都应是不变的.

不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.

是,符合beer定律.再问：测吸光度值时所用的空白溶液是单一的蒸馏水吗再答：应该是和你的样品成分最接近的溶液。比方说你的样品是溶在生理盐水里的，那你就用生理盐水。以此类推。再问：我要测木质防火门原材料

答：【1】这样做,可以最大限度的减少仪器读数误差、斜率变化产生的误差.【2】光度分析中的相对比较法的定量原理,是在相同条件（仪器、波长、比色皿、参比溶液显示液等条件相同）下,测定标液和试液的吸光度的定