在纸色谱中,为什么样品起始线-搜答案-百度作业网

太大射线不能穿过

两次进样是不同时间吗?不同时间有可能差很大的,时同一时间进样,观察一下实际流量是否稳定,有没有漏液,柱压的变化等.

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论

有几种可能样品浓度是不是合适?浓度过载的话就会出现这种情况.溶剂是否是流动相?有时候实验员喜欢用有机相或者纯水溶解样品.有时候没问题,有时候就会出现岔峰的情况色谱柱塌陷.色谱柱坏了的话每个峰都会分岔.

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

因为苯甲酸和山梨酸的钾盐或钠盐沸点很高,极性强,无法用GC直接测定.应该是强酸制弱酸的道理朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、

标准样品就是已知成分含量,已知浓度,并且测量浓度适宜的样品.反复测定标样的目的：1、可以用于矫正仪器；2；多次测量求平均值,提高精确度；3、可用于计算仪器的精密度；4、在有些测量中用于绘制标准曲线.

氘灯能量不足或检测器开关接触不良……

区分速度与速率1）速度是矢量值矢量值就是有大小和方向描述速度的时候题目肯定会暗示哪个方向是正方向而从负数开始就说明此时的速度是也就是运动方向是与正方向相反而速率是标量至有大小没有方向所以速率没有扶植2

要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时

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采集同一条件下标准品的图样作为对照；以确定样品中是否含有标准品成分.

有几个因素：1、流速过慢；2、流动相极性问题；3、色谱柱不匹配.

实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开