在长为2m的气相色谱柱上,死时间为1min
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/18 23:53:51
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这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问:我们要稀释标准物质,做标准曲线,用来做检测再答:首先做为溶剂在气相是可以用的,但要注意以下几点:1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离
1.携带待测物;2.与固定相发生作用.
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C
相同:兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别:(1)操作条件差别(2)进样方式差别(3)检测器差别(4)流动相差别(5)分析对象差别详细:(1)操作条件差别GC:加温操作HPLC:通常室温操作,高
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
共同点:都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点:流动相不同.
根据你需要检测的样品熔点,大概稍低一点
(1)药物的容量因子=保留时间-死时间/死时间=7(2)代谢物的有效塔板数=5.54*[(保留时间-死时间)/半峰宽]的平方(3)代谢物与药物的分配系数比=(4)分离度=2(代谢物的保留时间-药物的保
这个要费点事,色谱方面建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站非常专业,对你会有很大帮助的.
都可用于微量分析;
气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小(都与标准品比对).薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M
只需用到三个公式,理论塔板数n=16(保留时间/峰宽)^2,分离度R=2(保留时间B-保留时间A)/(峰宽A+峰宽B),柱长L=(1.5/R)^2*1
如果用气相定量的话一定要注意分离,这和MS不太一样,它很难检测峰纯度.再就是醇类与水互溶性好,注意水对峰型的影响,有时可能采用顶空的办法.气体的纯度也很重要
高沸点样品用低固定液配比(载体和固定液配比,即固定液涂渍量较少,1%~3%),以防保留时间过长,峰扩散严重,导致柱效降低.使用低固定液配比时,固定液在载体表面必须涂渍良好,以防色谱峰拖尾;低沸点样品宜