基因测序与基因诊断

基因诊断检查遗传疾病,羊水检查检查传染病和怀孕过程中的异常状况,包括检查婴儿的发育状况和母体的健康状况.

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表

父亲的基因型可以为AA,Aa(因为家庭数为120,有些家庭父亲为AA,有些家庭为Aa）

目的基因是想要表达的基因,标记基因是有一定特点的基因,例如荧光基因,表达后可表现为抗某种药的基因等.原本受体细胞是不具抗药性的,若导入目的基因后受体细胞表现出抗药性了,则说明目的基因已经成功导入了.

DNA测序的方法有很多种.目前最常见的是双脱氧终止法了.在测序用的缓冲液中含有四种dNTP及聚合酶.测序时分成四个反应,每个反应除上述成分外分别加入2,3-双脱氧的A,C,G,T核苷三磷酸(称为ddA

通过杂交实验,判断亲代子代性状,可以确定显性与隐性.

北京的三甲医院基本都可以做到啊

解题思路：分析解题过程：A错误．基因是有遗传效应的DNA片段B错误．蛋白质合成过程中，mRNA通过核孔进入细胞质后，就与核核糖体结合起来。结合部位会形成2个tRNA的结合位点。C错误．基因与性状之间不

结构基因、调节基因是对基因的功能所作的区分,是以直线形式排列在染色体上.结构基因：是决定合成某一种蛋白质分子结构相应的一段DNA.结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA（信使核糖核酸）,再以m

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

基因诊断(genediagnosis)又称DNA诊断,是利用DNA重组技术,直接从DNA水平来检测人类疾病的新的诊断手段.人体基因组的类型早在受精卵开始时就已形成,因此在人体发育的任何时期,只要获得受

DNA(Deoxyribonucleicacid),中文译名为脱氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是基因组成的,有时被称为“遗传微粒”.DNA是一种分子,可组成遗传指令,以引导生物发育与生命机

染色体是遗传物质的主要载体,主要由DNA分子和有关蛋白质构成,DNA分子上有遗传效应的片段就是基因,基因在染色体上呈线性排列.凡是由配子发育成的个体均为单倍体.由受精卵发育成的个体,体细胞中含有几个染

解题思路：这些知识基本都在课本上，一定要多读课本，多记。解题过程：(1)营养物质防止杂菌污染(2)发育的全能性原肠胚(3)显微注射法使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以传给下一代，同时，使目的基因

如果在产前,采取胎儿的样本,比如羊水脱落的细胞,进行基因分析,这个也是一种基因诊断.你应该这样理解,基因诊断是一个比较大的概念,产前诊断是其中的一个部分.产前诊断还有影像学诊断,比如B超,核磁共振等等

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还是有的基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术.基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测.疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因.目前应用最广泛的基因检测是新生儿

遗传咨询(geneticcounseling)是指由医生或有关的专业人员就一个家庭中遗传病的病因、遗传方式.诊断、预后、再发风险率以及防治等问题与咨询者的商谈,是对子代有发生遗传病潜在风险的夫妇进行医

标记基因是在基因工程中运载体上面的具有抗青霉素,抗四环素等可以在导入之后起到选择性作用的基因,基因探针是与载体基因在体内表达成rna杂交,可以用荧光标记,目的是检测目的基因是否表达.