大肠杆菌再YPD培养基上生长吗-搜答案-百度作业网

我觉得,得看培养基是什么了,因为我觉得,有的不适合真菌,而适合细菌生长；有时相反吧,俗话说,种瓜得瓜,种豆的得豆么,没有任何菌落生长,这种现象,就是把细菌混悬液涂布平板时的浓度稀释的太多了吧,这是我的

A、野生型大肠杆菌可以合成氨基酸甲，A正确；B、野生型大肠杆菌代谢需要氨基酸甲，虽培养基中没有氨基酸甲，但是野生型的大肠杆菌可以合成氨基酸甲，B错误；C、由于培养基中没有氨基酸甲，但是含有合成氨基酸甲

牛肉膏蛋白胨是营养物质,一般污水中的菌都能长,要想抑制其他菌就要加入抑菌物质

YPD培养基：葡萄糖2％,蛋白胨1％,酵母膏0.5％,琼脂2％

ypd为全营养培养基,用于繁殖用.md为营养缺陷型培养基,用于筛选菌株用

是一样的.因为大肠杆菌增殖速度很快,我们看到的混浊就是由于大肠杆菌的高速繁殖导致的.我以前做实验的时候,在LB培养基上接种很少量的大肠杆菌,12h后就整支变混浊了,你镜检过就知道那些大肠杆菌的密度有多

答案应为D,因为我们培养原核微生物一般用牛肉膏蛋白胨培养基,而大肠杆菌是原核微生物里常见的一种

是的.大肠杆菌在生长过程中分解乳糖而产生大量的混合酸,菌体显酸性,故菌落被染成深紫色,从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽.笼统的说,就是大肠杆菌的次级代谢产物与培养基发生一些显色反应,得以鉴别.

您应该使用大肠杆菌生长后有典型菌落的培养基,而不是适合大肠杆菌的,因为大肠杆菌的适应力很强,绝大多数培养基都可以生长.常见的有典型菌落的培养基是：SS琼脂平板、EMB琼脂平板（伊红美蓝）、MAC琼脂平

没有促进作用,他们只是相当于指示剂,当大肠杆菌分解乳糖产酸时,伊红美蓝会接合生成具有紫黑色光泽的化合物,因而使得大肠杆菌的菌落变为紫黑色

需要生长因子.培养大肠杆菌常用的LB培养基中蛋白胨、酵母提取物都是成分复杂的混合物,包含了大肠杆菌所需的所有营养成分,因此不需要外加生长因子.

一般在无显色、选择性培养情况下大肠杆菌生长透明光滑,金黄色葡萄球菌圆形、不透明、白色、光滑.只找到这个啊.

据我所知,一般大肠杆菌都使用LB培养基,其成分如下：胰化蛋白胨10g/L酵母提取物5g/LNaCl10g/LpH7.4~7.6LB培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基,有时又称为普通培养基.

可以啊,步骤如下：①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用.②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1：10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.④将划

你说的好抽象这种实验很多但是加腺苷或者磷酸的我没做过SUP的意思是离心后的上清PBS是一种溶液,×PBS意思是几乘有1×5×10×等等

培养基的配置都是前人的经验,总结为数字.什么菌用什么,要多少,即满足微生物生长,又不浪费试剂.一般性的培养基的对浓度的精确度要求不是很高.有一些培养基则要求精确,该有的浓度要精确,不该有的绝对不能有.

我想你想问的是克隆吧,也就是一个大肠杆菌一直生长,形成一个独立的菌团.肯定是可以的,在无菌的固体培养基上,将大肠杆菌用无菌培养基或水一直稀释单位体积里只有一个细菌,再接种到固体培养基上,就可以得到单个

首先你先要看看培养基是否被杂菌污染,如果没有污染那么就是大肠埃希菌对该抗生素产生了耐药性.

菌落变粉一般不是污染,是Yeastgenetics中一个常见现象.当细胞在平板培养几天后,平板上的Adenine被酵母消耗完毕,酵母试图通过自身代谢途径合成Adenine以供利用,代谢途径请见http

能,LB是光谱培养基,一般的细菌都能长,