女子带着两儿子千里会网友

我同学叫郑凯文.

我是13岁的,我可以说一说吗?：开头要点题,吸引人,不千篇一律.不过语句的修辞手法用的蛮多的,不错.结尾也要点题.就是!对啦!您可以看看作文书上的作文点评,也可以写成读后感哒!嗯.可以吗?采纳吧!我可

沉入深水区拖入灌木丛（意近即可）示例：A这句生动的描写表明这位父亲不但时刻关注着儿子,而且做好了随时救援儿子的一切准备,体现了父爱的深沉.B体现了父亲对儿子的理解和尊重,注重对孩子的独立性格的培养.C

父母没病,女儿有病.属于常染色体隐性遗传（无中生有为隐性,生女患病为常隐）父母都是杂合子Aa,生出的正常儿子1/3AA,2/3Aa,与患病女子aa结婚,生出病孩的概率=2/3x1/2=1/3.

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如果女方家族史上没有血友病发病史,无论其父亲是否是血友病患者,其儿子几乎不会患血友病（除非恰巧基因突变了）.但是如果是女儿,女儿肯定是血友病基因的携带者（本身正常,但携带有致病基因）.

一对正常的夫妇生了一个正常的儿子和患病的女儿,说明该夫妇的基因型为Aa和Aa,他们儿子为Aa的概率为2/3；一个母亲患该病的女子基因型为：Aa；这两个人结婚,后人是携带者的概率为：2/3*2/3=4/

白化病是常染色体隐性遗传.生了一个女儿白化,所以夫妇都是Dd,儿子正常,那就是Dd和DD,概率分别是2/3和1/3一个患病的女子,就是dd生孩子患病概率是：2/3*1/2=1/3祝好!

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第一步：该病为隐性.第二步：该病致病基因位于常染色体上.第三步：表现型正常的一对夫妇生的正常的儿子的基因型为1/3AA、2/3Aa,故其产生A配子的概率为2/3,产生a配子的概率为1/3.第四步,计算

选C显然是“无中生有”为隐性,若该病为伴X遗传病,其父亲为表现型正常,则女儿应该正常,所以该病为常染色体隐性遗传病.因为,儿子表现型正常,所以得：AA（1/3）或Aa（2/3）若要孩子患病则可得：表型

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①一个色盲女子与一个正常男子结婚，即XbXb×XBY，XXY色觉正常的儿子的基因型为XBX-Y，所以XB和Y都来自男性，所以是精子中发生染色体变异．②父亲色盲，母亲正常，即XbY×XBX-，XXY的色

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及笄「jí」——女子十五岁.笄古代妇女束发用的簪子,束发贯之以笄,表示已经到成年.〈礼记内则〉记载,女子年十五可插笄.〈国语郑语〉：“既笄而孕.”成童——十五或十五稍上的年岁.郑玄：“成童,十五以上”

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题没有错误.是男子减数第一次分裂时发生了错误,X,Y染色体未正常分离,由此形成的子细胞一个性染色体是XXYY,另一个无性染色体,其减数第二次分裂正常,形成两个精子性染色体为XY,XY,另两个无性染色体

咱好好滴不行啊,你咋不学好啊,像个女强人,而不是风尘女子!