如何从土壤中分离产生抗真菌的微生物-搜答案-百度作业网

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随便你加,主要就是为了抑制细菌的生长,光谱抗生素都可以使用.

用纤维素做唯一碳源的培养基培养土壤微生物,能长起来的菌就是了.

太浓,菌落会重叠.太稀,没菌落.要稀释度刚好,才能分离单独菌落.

首先用灭菌水稀释土壤,充分摇匀,就可以用玻棒蘸取土壤溶液,在经过灭菌的特制培养基培养皿上划线,然后进行培养.一般我们培养细菌和酵母菌用LB培养基,青霉菌用PDA培养基,其他的没坐过不太清楚.等培养出来

通常用稀释平板涂抹法或混菌法,个人觉得稀释平板涂抹法更方便操作.涂抹法：将土壤稀释成不同浓度梯度的悬浊液,分别取1滴于各自固体培养基上,等长出来后挑菌就是了.

A,青霉素是抑制细菌生长的,为什么发炎了要打青霉素啊?对吧.因为大多数发炎是由于细菌引起的.但是真菌可以在青霉素培养基上生长.

将含有降解菌株的土壤分成若干份,分别放入培养基中培养菌株并加入被降解物,继续培养若干时间观察降解物的变化,选出具有降解能力的那份再细化,如此反复直至能选出具有降解能力的细菌菌株.再问：每个培养基都一样

在无氮培养基上培养

说句题外话：其实就土壤存在最多的微生物来说,应该是放线菌,不是细菌.在我们翻开泥土的时候,有人会说会闻到泥土的芳香,其实这个芳香就是放线菌的孢子味道.具体土壤中有多少种细菌我们无从解答,因为现在除了已

取淀粉厂附近的土壤,取25克放入225克无菌生理盐水中,然后进行稀释涂布在添加淀粉的细菌培养基中,如果有产生淀粉酶的在培养基中菌落周围会形成透明圈,将其挑出进行纯化培养.

DNA纯化在生物技术实验中,我们粗提取的DNA需分离纯化去处蛋白质等杂质,我们都需要将最终的结果在琼脂糖凝胶,或PAGE凝胶上走电泳观察,以判断我们实验的正确性以及DNA片段的完整性.同时通过紫外分光

最常见的产淀粉酶的细菌是枯草芽孢杆菌,除此之外,大多数的霉菌,酵母菌,少数的乳酸菌也可以产生淀粉酶的.以淀粉作为惟一碳源（其它物质必需物质都有）的培养基培养未分离细菌（先制备固体培养基,凝固后,在表面

首先从形态学入手,观察菌落形态,颜色,油镜和电镜下观察菌体形态.生理生化测定,指标很多,参见《伯杰氏细菌鉴定手册》,如产酸,硝化,等等.分子鉴定,扩增16SrDNA片段,测序,NCBI比对序列,做树状

这个只能用诱导的方式来慢慢来分离出来

培养真菌所用的培养基非常多,比如高盐察氏琼脂、孟加拉红琼脂、PDA琼脂等等,这些琼脂的配方中往往含有抑制杂菌的成分,从而长出来的菌落基本上都是真菌.一般取25g土壤加225ml水（十倍稀释）,然后混匀

取少量土壤样品,接种到选择培养基上（适合想要得到的微生物的生活环境而不适合其他微生物）

链霉素是一种氨基糖苷类药,经主动转运通过细菌细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的特殊受体蛋白结合,干扰信息核糖核酸与30S亚单位间起始复合物的形成,抑制蛋白合成.使DNA发生错读,导致无功能蛋白质的合成

先得将你的样品进行分离纯化,即用无菌水稀释土壤悬浮液,然后进行涂平板,待菌落长出后挑单一菌落进行纯化扩大培养,然后将纯化后的单一菌株接种到以羧甲基纤维素钠为唯一碳源的平板培养基进行筛选,能利用羧甲基纤

1、将土壤渗出液样品稀释;2、用针尖沾取少量的稀释液在固体培养基上画线;3、挑选大而扁平、边缘呈波状或锯齿状的菌落,经过几次相同的培养,最终得到了纯种带鞭毛的细菌.固体培养基：蛋白胨、牛肉膏、NaCl