如图是某白化病家族的遗传图谱,请推测II-2

坚持分离定律定遗传以下B与b均上标,每个个体的基因型最好都推导出来6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,则1：AaXBXb2：AaXBY5：A_XB

（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

图在何方?

没有图片我补充一下吧白化病为常染色体隐性遗传病,设该基因以A表示.对于第I代,正常父母生出患病子女,所以两对父母必定都为Aa.后代基因型比例为AA：Aa：aa=1:2:1对于第II代,由图知,II-2

3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/3Aa,纯合子1/3AA.11号是白化基

根据已学知识可知白化病是常染色体隐性遗传病，设白化病基因为a，则Ⅱ-1为aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2都为Aa，他们的女儿Ⅱ-2为AA（13）或Aa（23）；同理可得Ⅱ-3为AA（13）或Aa（23）．所以可以

（1）II6有三分之一的概率是AA,三分之二的概率时Aa.AA时后代不患病,Aa时后代有二分之一可能患病,所以,2/3*1/2=1/3,三分之一概率（2）II10有三分之一可能是AA,三分之二可能是A

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

aaAaAaAA或Aa2/31/2

由第一代3,4和第二代4可得：该病是常染色体隐性.（1）常染色体隐性,（2）自由组合（3）AA,Aa;2／3（4）（1／3AA+2／3Aa）*（1／3AA+2／3Aa）得aa为2／3*2／3*1／4=

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

白化病是隐形常染色体遗传病.II1、II4是患者,因而基因型为aa,这两者的父母均为正常表现型,所以I1、I2、I3、I4的基因型都是Aa,根据基因分离定律,II2、II3的基因型均有两种可能AA、A

荣幸为您解答!再问：为什么用3/2×3/2再答：是2/3×2/3×1/4，因为他们仍然可能是AA的显性，所以Aa的可能性是2/3再问：很报歉，我其实是想问为什么用2个2/3相乘。

这类型的题目可以分开两种性状来考虑,以下B与b均上标6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,所以1：XBXbAa2：XBYAa（1）5号的基因型可以是

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

AaAa只有一对杂合子才会生出隐性形状个体（夫妇均正常）1/4杂合子相交后代出现隐性形状个体的比例为1/4AA或Aa2/3此人正常但可能是携带者其父母均为杂合子杂合子相交AA:Aa=1:2所以得出2/

解题思路：遗传规律解题过程：因为是白化所以是常染色体隐性遗传病6是aa10只能是Aa根据7是aa那么3和4Aa，那么8是AA就是1/3不能，红绿色盲是伴X隐性遗传病，那么母病子必病，但是6病11没病，

Ⅱ2的基因型是1/3AA和2/3Aa,Ⅱ3的基因型是1/3AA和2/3Aa,这对夫妇生白化病女孩的概率是：2/3*2/3*1/4=1/9,而生下白化病女孩的概率是1/9*1/2=1/18.

常染色体隐性遗传~

解题思路：人类遗传病分析解题过程：根据10号为女性患病，推测该病为常染色体隐性遗传病，所以3号、4号的基因型为Aa，因此8号的基因型为1/3AA、2/3Aa，故A正确。由于是常染色体遗传病，所以与性别