百度作业网如果测定的吸光度值不够理想,可以通过调整仪器的哪些测定条件加以改善?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/04 23:25:25
可以.在米氏常数测定试验中采用底物浓度的倒数为x轴,吸光度的变化为一轴既反应速度的倒数.作图.取y=0x=-1/Km
标准溶液的吸光度不是零吧,他是把它作为一种参比溶液来的,用分光光度计时先要放入标准溶液调零啊,也就是抵消标准溶液的影响.
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行
比色皿表面的水珠会导致入射单色光发生散射,减弱其入射强度.导致测定的吸光度值偏小,影响测试的准确性.
2A.根据朗格比尔定律：A=kc,吸光度与浓度呈线性关系.
一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.
比较倾向于不摇匀,因为在测量时吸光度时在比色皿中也会沉淀,因为测量和沉淀时间不确定,所以会造成误差.
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.
是不是你的萃取液没有回复至室温?可以从这个角度考虑,因为吸光度和温度相关的.如果不是,则可以考虑,你的标准曲线是再什么情况下做出来的,那么你的萃取液测量值也应该再同样的情况下测出,才会有可比性.仅供参
吸光度A=-lgT(T为透光率)
使用方法 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟. 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.） 3.根据所需波长转动波长选择钮. 4.将空白
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
位于北半球中纬度是温带.没有直射现象...夏季的太阳高度角...(青岛纬度具体偶不知道所以不知道太阳高度角不清楚)此时的太阳辐射大温度高..冬天高度角小夹角小..辐射小温度低可以发明一个可以跳角度的热
旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验.将样品在指定的溶剂中配成一定浓度的溶液﹐由测得的旋光度算出比旋光度﹐与标准比较﹐或以不同浓度溶液制出标准曲线﹐求出含量.在旋光计的基础上还发展了一种糖
加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.
胡说八道,无论是可见光分光分度计还是紫外光分光光度计都可以测量各种有色或无色溶液的吸光度,只是被吸收的一个是红色等可见光,一个被吸收的是紫外线而已.我们根据吸收前后光强度的不同来测出溶液浓度（与标准对
可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.
1OD值相当于50μg／mL双螺旋DNA把你的样品检测OD得x换算你的DNA分子量（是双链的）M拷贝数=x*0.05/M*6.23*10(23次方）
稀释你的待测液,至所测吸光度值在所需范围即可