平板划线怎么划出单菌落

解题思路：平板划线原理是逐步稀释.菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。解题过程：平板划线法是逐步稀释，划线后线条末端的细菌数目比线条起始处要少。每

就是培养基倒在平皿里后得到的培养基

平板计数法是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个微生物繁殖而形成的现象进行的,也就是一个菌落可代表一种微生物（并不绝对).通常用来测定样品中所含细菌、孢子、酵母菌等单细胞微生物的数量.

解题思路：对微生物纯化培养时,常用的接种方法为划线法和稀释涂布法解题过程：涂布法接种是一种常用的接种方法，不仅可以用于计算活菌数，还可以利用其在平板表面生长形成菌苔的特点用于检测化学因素对微生物的抑杀

原油培养基?没听说过不过划线的意思就是把含有多种细胞的菌液稀释一下然后划线由于稀释了划线的同时就把一个个细菌分开了最后根据菌落的形态特征来辨别不同细菌达到分离菌落的效果

由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,

1、划线看你划的好不好了,如果划得恰到好处且均匀,是会有单菌落的,但如果没划好,细菌重叠在一起,就很可能无法形成单菌落了.2、这种方法是可以出去杂菌的,如果平板划得好,你想得到的细菌和杂菌会分别形成单

深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落.有很浓郁的酸败味.

实验没做好,重做.两个梯度间菌落数量应是10倍的关系.你这大大超过了.要么稀释有问题,要么第一梯度平板表面有水,导致菌大量蔓延.

一、目的要求学习平板菌落计数的基本原理和方法.二、基本原理平板菌落计数法是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的,也就是说一个菌落即代表一个单细胞.计数时,先将待测

单菌落得获得在于你涂布时候菌种原液的浓度无论你怎么涂,肯定都会有一定的浓度梯度,在稀释到一定程度的时候,你可以理解为有一定的阈值,这样只有部分区域可以培养形成菌落.说到底关键在于原液的浓度和培养条件合

平板划线法,就是不断稀释,第一次划线出生长出来的菌肯定是一条线,无法挑单菌落,但到后面稀释度很高的地方,就是一个一个菌落的生长了,这样就可以得到单菌落了.菌落虽然生长在同一块培养基上,但是他们之间界限

没什么严重的后果,无非有可能分不到单菌,还有就是不美观.因为用平板培养的菌一般是好氧菌,所以划破培养基会使菌埋在琼脂里,处于无氧状态,这部分菌不能正常生长.

稀释成单个细菌之后再发展,则一定是同一个细胞的后代形成的菌落哦.浓度很高当然有许多细菌了~划线后,它们越来越分散,所以之后越来越少了再问：那开始那部分浓度高多个细菌都长到一块了？再答：对的。再问：也就

平板计数法适合已知生长、培养条件的,自由生活的、运动性弱的菌种计数.不清楚生长培养条件的、寄生生活的、运动能力大的微生物由于不能形成显著的菌落,因此不适合使用平板菌落计数.

1.试验环境等外部因素的控制2.双人双平行3.经验丰富（不会把不是菌落的渣子当成菌落）

一般过程就是十倍倍比稀释以后倾注平板,规定条件培养.这是最常用的,只是容易混淆食物残渣.如果涂布平板的话好处就是全部长在表面,是不是残渣很清楚菌落形态也看得清楚但是只滴了一滴取样代表性差一点.另外还有

如果细菌浓度不是太大就没有问题；如果细菌浓度太大,加1ml就有可能难以区分单菌落.在操作上,加1ml的话其实只要多放置一会儿,待菌液都渗入到培养基中,再倒置培养即可.

试验常用中英文所写对照表enumerationblatecountmethod缩写eabmh汉译英翻译为Dullcolonynotation

不知道你的具体情况,但如果菌落挑取过多的话,也得不到单菌落.你可以每划线一次就烧一次接种针,这样基本可以得到单菌落.