怎样由溴苯合成苯乙醇-搜答案-百度作业网

乙醇→乙烯→二溴乙烷→乙炔→乙炔钠乙醇→溴乙烷→CH3CH2MgBr+CH2O→丙醇→氧化→丙醛乙炔钠+丙醛→4-戊炔-3-醇→4-戊烯-3-醇再问：那乙醇合成4-己烯-3-醇;由乙醇作为起始原料合成

先消去成丙烯,与卤素加成,再水解成邻二醇,氧化即可再问：怎么氧化呢？再答：先在铜催化下氧化成甲基醛基酮，再把醛基氧化成羧酸再问：有没有更简单的方法？比如丙醇可不可以变为丙酮，然后丙酮再变为丙酸酮，这样

看图,哪里不懂追问

CH3CH2OH+SOCl2=CH3CH2Cl+HCl+SO2CH3CH2Cl+Mg=CH3CH2MgClCH3CH2OH+O2(Cu)=CH3CHO(乙醛）CH3CH2MgCl+CH3CHO(乙醛）

C6H6+Br2(Fe)=C6H5BrC6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBrC6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBrC6H5CH2CH2OMgBr+H+=C6H5CH2CH2

C6H6+Br2=FeBr3=C6H5BrC6H5Br+2H2=Ni=C6H9Br(1-溴-1环己烯)C6H9Br+HBr==C6H10Br2(1,1-二溴环己烷)C6H10Br2+H2=(高温断链)

PhBr+Mg=PhMgBriPrOH->CH3COCH3(PCC氧化)PhMgBr+CH3COCH3=(CH3)2C(Ph)(OH)

（1）苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯.（2）硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺.（3）苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺.（4）2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐,后者与Cu2(CN)

所谓3-苯基丁酮是3-苯基-2-丁酮吧,CAS:769-59-5.由3-溴-2-丁酮做个傅克烷基化就行了.

没有别的了,只有这一个?再问：还有怎么用乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮再问：求您帮我解答一下，谢谢了再答：我是说是不是只有乙醇，没有C2以下的有机物了？再问：嗯，只有乙醇再问：以乙醇为原料再答：那就比较麻烦

1)由甲苯和浓硝酸和浓硫酸的混合物反应得到对硝基苯2)对硝基甲苯还原得到对甲基苯胺3)对硝基苯胺和醋酐反应得到对乙酰氨基甲苯,然后在铁的催化下得到3-溴-4-乙酰胺基甲苯4）水解上述化合物,并和硫酸和

利用羟醛缩合C2H5OH--[Cu,O2]--CH3CHO--[NaOH,H2O]--CH3CH(OH)CH2CHO--[加热脱水,还原]--CH3CH2CH2CHO--[CH3CHO,NaOH,H2

很简单的反应：

苯---AlCl3/CH3Cl→甲苯---硫酸-→对甲苯磺酸----Fe/Br2→----H2O/H+---→邻溴甲苯----混酸--→4-硝基-2溴甲苯---KMnO4/H+-→4-硝基-2溴苯甲酸

先将甲醇氧化成甲醛,再将甲醛与乙醇反应生成3－羟基丙醛,再催化氢化得1,3-丙二醇,先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用1

增加一个碳的合成啊,可以考虑上氰基啊.乙醇先三溴化磷上溴,做溴乙烷.溴乙烷和氰化钾反应,然后丙氰水解,就得丙酰氯了.

第一步,由苯合成溴苯第二步,由溴苯合成苯基格式试剂第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应第四步,水解得到2-苯基乙醇

第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯；第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯；第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步4-硝基-2-

刚刚回答错了,应该先氧化为醛,再羟醛缩合,再还原,最后氧化.CH3CH2OH=浓硫酸,CrO3=CH3CHO2CH3CHO=NaOH=2