百度作业网C6H10O2五元环状化合物在酸性条件下
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/10 16:01:36
M：C6H5-CH=C-CH2OOCCH3|COOCH2CH3A：CH3COOHB：CH3CH2OHC：C6H5-CH=C-CH2OH|COOHD：C6H5-CH=C-CHO|COOHE：C6H5-C
你是要画出来么?可以的话吱一声,我帮你画（你说的那个环是六元环,我们上课有讲过）再问：这是酯化反应吗？再答：是的，乳酸分子中有-OH和-COOH。他也可以和自己反应再问：那一分子乳酸可以自己反应吗？再
CH3-CH-COOIIOOC-CH-CH3
有机化合物按照不同的角度可以有多种分类方法.按照结构分：1.脂肪族化合物（非环状的开链式）2.成环化合物（1）脂环族化合物,如：环丁烷（2）芳环族化合物,如：甲苯（3）杂环族化合物,如：呋喃不懂的可以
CH3(CH2)4CH2OH在浓硫酸加热下可以生成环状化合物B:Br2或cl2C:NaOHD:CH3COOH
像苯环类的是一个大共轭体系,电子分散在所有的碳原子上,具有芳香性是特别稳定的.如果是六元环或者类似的比如3,4,5,7,8.等等主要是考虑环张力,键角越接近109度28分得越稳定
HO-CH2-CH2-CH2-COOH在浓硫酸和加热的条件下,分子内酯化,酸脱羟基醇脱氢,生成五元环状化合物C4H6O2在相同条件下,羟基与βH消去生成双键,使溴水退色
解题思路：在书写出的键线式中，一个拐点就是一个碳原子，至于氢原子的数目可以不足四价来分析，如果拐点有两个共价键，则还有2个氢原子，拐点有三个共价键，则还有一个氢原子，端基的碳原子应该有3个氢原子解题过
没有了,一般都是链状的,有几个氨基酸就是几肽,环状是个例外,没有其他什么状的了
把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环
即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物.杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物.最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等.五元杂环化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑
这类化合物的特点是含有五元环,环中至少含两个杂原子,其中一个是氮原子.与吖嗪类一样,这类化合物也可以再分成若干个小类(如二唑类、三唑类、噻唑类)再问：艾司唑仑如图命名不太懂求教了！！！！
乳酸（就是那个分子）A的羟基与乳酸B的羧基形成酯基,A的羧基与B的羟基同理再问：结构简式再答：c-c-c=o||o-c-c-o|||Oc
先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比
环丙酸丙酯.再问：怎么写呀再答：等图再答：再答：sorry，写错了。再问：这个的通分异构有几种再问：不对是C6 H 1 0 O 2再答：有四
（1）E中含有羧基和羟基，发生酯化反应生成F，即①为酯化反应或取代反应，由反应条件知E→G发生醇的消去反应，生成碳碳双键，G发生加聚反应生成高聚物，即②为加聚反应．故答案为：酯化（取代）反应；加聚反应
简单定义：具有环状结构的一类化合物.你说的不全是碳的叫杂环类化合物再问：第一问呢再答：它本身的-OH与－COOH反应，生成环状化合物，如图再问：还是不太懂怎么形成五碳化合物的再问：懂了谢谢
一般含有双键的有机物都是双键烃,会被酸性高锰酸钾氧化,生成二氧化碳.致使有色物质褪色!
只能得到八元环化合物,结构式如下：O-CH2-CH2-C=O||O=C-CH2-CH2-O