cl与苯环和双键的效应-搜答案-百度作业网

不对.碳碳双键、碳碳三键、苯环,均能与氢气发生加成反应C=O要分情况.如果是醛酮中的C=O,可以与H2加成得到醇.如果是酯、羧酸中的C=O,则不能与H2加成

若苯环上是碳碳单键和碳碳双键简单交替结构,与液溴发生的将是加成而不是取代了

苯环六个碳组成的是一个六中心六电子的大兀键,每两个碳原子之间都是等长的（140pm),六个碳原子组成一个正六边形.乙烯分子中的双键是由一个西伽马键和一个兀键组成,键长是134pm.所以苯有芳香性,易亲

没有苯环中碳原子sp2杂化剩下的p轨道彼此重叠形成一个大π键使得六个Σ键都趋于平均

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

双键碳原子和苯环碳原子都不会有光学异构存在,因为有对称平面请问您是什么职业,干什么用的,我可以根据用途再说得详细点

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

能与氢气加成只能说明分子不饱和,不能说明单双键交替；如果是单双键交替,那他应该和溴水也能加成了.

错,高中要知道羧基和酯基中的碳氧双键不和氢气加成,其它的行.

那个物质好像没有习惯命名法那个系统命名法叫1,3-环己二烯欢迎追问

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

C-C的长,因为结构越稳定键越短,楼下的没错

多以苯基作为取代基,如乙烯中一个氢被取代,叫苯乙烯,不能叫乙烯基苯

1,5.1,有双键物质能使溴水退色,不退色证明无双键.2,即使苯中是单双键结合的它也是对称的,一员取代物连的碳上都会一个双键一个单键.所以证明不了,邻二甲苯道理相同.4,能和氢加成说明它键不饱合,但不

"高中教科书上画的图上,苯环上标了6根单键,3根双键"这是一种笼统不科学的说法,目的在于说明苯中C与C之间的是介于单键与双键之间的键.而课本中还有一种画法是中间一个圈的,这个才真正表现了他的键的性质,

1如图根本没有环更别说苯环2只要苯环上有间隔开的3个双键就是苯环了

苯不能使高锰酸钾褪色能作为苯环中无碳碳双键和单键交替的依据.　　假如苯环中是碳碳双键和单键交替的结构,加入高锰酸钾溶液就会褪色.

双键其本身就是一个共轭体系.双键若与其他共轭体系（如苯环、不饱和键等）相连,双键会参与到共轭中,从而扩展共轭体系.若这个共轭体系连有吸电子或推电子的基团或原子,则这个电子效应会所共轭体系传递再问：比如

苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,

中学阶段不研究.其实苯分子中的碳碳双键形成了共轭体系,pai键已经不是普通的pai键了,而形成了离域pai键,体现了芳香性,所有中学阶段解释为介于单双键之间的键.只有符合休克儿规则的有机物才能像苯一样