有分子式为C5H12O的两种醇A与B,A与B氧化后均得到酸性产物,两种醇脱水后
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/31 15:16:25
能与金属钠反应说明含有羟基-OHCH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CHOHCH2CH2CH3CH3CH2CHOHCH2CH3CH3CH2CH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)2CH
是异构,怎么了?图片右边的丁醇都是四个碳主链的.
先考虑C5H12(戊烷)有多少种结构,如下CH3CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH3(CH3)3CCH3共三种,然后对每种异构体插O第一种:可以插在两个C原子之间,形成两种醚,或者取代
甲是碳数为9的酯,因为乙丙的摩尔质量相同,所以乙为碳数为5的醇,丙为碳数为4的羧酸,丙有两种同分异构,由题可知乙有八种同分异构,所以甲走2×8=16种
41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问:我想知道每个峰是如何裂分产生的...?再答:41,43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子
C5H12O,5个碳原子有12个氢原子,说明为饱和结构,只有单键,又因为可与金属钠反应生成氢气的物质应为醇,含有羟基(—OH),应为饱和醇.可能的结构书写顺序是:首先写出5个碳原子可能的碳链,有三种(
这两句话是一样的,你的答案有错误.第一个,没错,就是4个.第二个,错了,不是8个.C5H12O的醇一共才8种,其中能被氧化为醛的只有4种上图是所有C5H12O的醇,红色的能被氧化为醛
分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,用-OH取代一个氢原子的产物有,CH3CH2CH2CH2CH2OH;CH3CH2CH2CHOHCH3;CH3CH2C
6种:i不能放出H2故不能是醇,没有不饱和度,故O只能插入c-c键中间:C-O-CCH3CH2CH2-O-CH2CH3CH3CH2CH2CH2-O-CH3CH3-O-CH2CH(CH3)2CH3CH2
子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有-OH,该物质为戊醇,戊基-C5H11可能的结构有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH
分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有-OH,该物质为戊醇:戊基-C5H11可能的结构有:HOCH2CH2CH2CH2CH3、HOCH(CH3)CH2CH2CH3、HOC
给一张图你,基本步骤,先写出5个C的所有碳链,再写出—OH和—O—可能的位置,分别写出所有醇或醚的同分异构体,再找出C原子上连有4个不同原子或原子团的结构,即对映异构.图中黑色箭头代表了—OH可能的位
分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有-OH,该物质为戊醇,戊基-C5H11可能的结构有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(C
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
分子式为C5H12O的醇有:1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,2,2-二甲基-1-丙醇8种.氧化产物能发生银镜反应的醇1-戊醇
1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基1-丁醇,2-甲基2-丁醇,3-甲基2-丁醇,2,2-二甲基1-丙醇8种.
第一题1、CH3CH2CH2CH2CH2OH(正戊烷)2、OHCH2CH2CH(CH3)2和CH3CH2CH(CH3)CH2OH(异戊烷)3、新戊烷边上四个甲基换个羟基第二题新戊烷没有正戊烷有两个(除
共八种再答:本质就是戊基的异构,也是八种
A:BrCH2CHCH(CH3)3B:(CH3)2CHCH2CH2OHC:(CH3)2CHCCH2
戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、.若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,饱和一元醇有:CH3CH2CH2CH2CH2OH;CH3CH2CH2CHOHCH3;CH3CH