有机化学三大效应

诱导效应是有机合成中很重要的一个概率,主要用于研究有机物结构、反应机理、高分子合成等.诱导效应的应用很多：比如加入一个基团后有机物分子极性发生变化,有机物的其他性能发生变化（如有机酸的酸性变化弱酸变成

共轭效应(conjugatedeffect),又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应.H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动.共轭效应C

在酶促反应中,由于酶和底物分子之间的亲和性,底物分子有向酶的活性中心靠近的趋势,最终结合到酶的活性中心,使底物在酶的活性中心的有效浓度大大增加的效应.

A将Br换成H,计算不饱和度为1°,因不能使溴水褪色,应该是环状结构.核磁共振氢谱有两个峰,峰面积之比为1:4,分子式为C6H10Br2,可能为1,4-二溴环己烷.NaOH溶液,加热,A转化为B：1,

电流的三大效应是：热效应、磁效应、化学效应.

高电位治疗仪十二大功效特点：1、高电位治疗仪的显着疗效之一,就是极大的改善了血液中的胆固醇和甘油三脂,提高了高密度脂蛋白浓度.血液和体液中的电解质,在高强度多频电场的作用下,正负离子不断地快速移动和振

电子效应包括诱导效应、共轭效应、超共轭效应等,其中共轭效应和超共轭效应还可以细分.在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发

诱导效应是指成键原子间电负性不同,使成键电子对偏向一方而发生极化的现象.用“I”表示.某一个原子或者原子团的I效应是以氢原子为基准,比氢原子吸电子的,是-I效应.反之则是+I效应.羧酸中的羰基有吸电子

电流的三大效应是：热效应、磁效应和化学效应.电流通过任何导体时都要发热,这就是电流的热效应；导线中有电流通过时,导线周围能产生跟磁铁相同的作用,这就是电流的磁效应；电流通过溶液时发生了化学变化,这就是

共轭效应(conjugatedeffect),又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应.分为正常共轭效应（又称π－π共轭）和多电子共轭效应（又称p-π共轭)两种.共共轭效应轭效应

电流的效应有:热效应、化学效应、磁效应一、热效应正面：加热（电炉,加热器等）,发光（白炽灯等）反面：电能浪费（电路的不必要发热）二、化学效应正面：电池（可充电电池的充电过程）反面：金属的电化学腐蚀对金

第一个反应既有诱导效应又有共轭效应,但诱导效应小于共轭效应；第二个只有诱导没有共轭效应.告诉你一个方法,先不考虑什么效应.利用原子的电负性判断.根据异性电荷相吸的原理,判断加成的位置.例如：CH2=C

吸电子诱导效应

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

电流的效应是多方面的,电流三大效应大概是指电流的热效应、化学效应和磁效应.具体体现是：一、电流的热效应电流通过导体要发热,这叫做电流的热效应.如电灯、电炉、电烙铁、电焊等.都是电流的热效应的例子.二、

在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,这种效应叫诱导效应.诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递,并随着碳链的增长而减弱或消失.

电流的效应是多方面的,电流三大效应大概是指电流的热效应、化学效应和磁效应.具体体现是：一、电流的热效应电流通过导体要发热,这叫做电流的热效应.如电灯、电炉、电烙铁、电焊等.都是电流的热效应的例子.二、

个人认为：单个粒子的干涉效应、叠加态和纠缠态

共轭效应是指相距很近的电子对（π键或孤对）相互吸引形成类似与大π键诱导则是单纯对电子的吸引

A与NaHCO3反应,生成的气体使石灰水变浑浊.氢元素的质量分数=1-68.9%-26.2%=4.9%C：H：O=68.9/12：4.9/1：26.2/16=5.74：4.9：1.64≈7：6：2所以