构建过表达载体用CDS还是genome

先回答你的问题,转入外源基因的农杆菌不能较载体,它本身是外源基因的受体,携带外源基因的质粒或者噬菌体才是载体.你想问基因表达载体的构建,这个问题太大,而且表达载体多种多样,用处也很多,所以很难一下子概

把目的基因放入pfastbac多克隆位点,转DH10bac,重组后挑阳性克隆,抽提bacmid,再转昆虫细胞.不知道你想具体问什么,商品有详细的说明和protocol,一看就知道

copy到premier5.0设计出来的只是部分序列哦,无法表达的.需要把cDNA全长都设置进去,就是从起始密码子开始.再检查下你的表达载体有没有启动子这些元件.要表达一个基因考虑的东西挺多的哦,细心

原代培养,不分裂,或者生长缓慢的细胞,一般用慢病毒生长迅速的细胞系可用腺病毒（表达比较快)再问：我的细胞是小鼠心肌细胞株，非原代，3天左右传一次带，应该怎么选择呢？再答：慢病毒比较好再问：可是有些资料

4个.构载体要连接两个接头,一个接头是一个双链；一个接头的一个链形成一个磷酸二酯键,因此要形成4个磷酸二酯键.

质粒是包含有DNA的,这样就可以成为载体,另外由于质粒本身就属于胞器,与原细胞融合度非常高,所以适合作为基因表达载体.可载性、融合度高.

PET28a作为一个成熟的商业载体,应该是比较好理解的!

构建表达载体首先取决于你的实验目的,例如你的实验是否要求你的蛋白表达出来必须可溶性蛋白,载体上面的标签决定了你的纯化方法,当然也决定了实验成本,等等一系列需求.拿带标签的载体为例,因为带标签后可以增加

大体分为一下几步：1.设计目的片段引物（含限制性酶切位点,要求：表达载体上有而目的片段上没有的酶切位点）2.PCR扩增片段3.扩增后的片段与pMD18/19T克隆载体连接,通过蓝白斑筛选,提质粒并酶切

首先,你得先确定这个3.4kb的基因是需要在原核还是真核表达系统中表达；其次,选择好相对应的表达系统后,再考虑这段基因的表达产物（即蛋白）最后是否需要附加上标签（tag）以用于后续的分离纯化,以及这个

2．果树生物技术：在原有的传统果树遗传育种的基础上,引入生物技术手段,利用分子标记辅助育种,通过高效表达载体的构建、基因转化体系的建立和转基因技术的再问：还有别的么？

作为重组基因的载体,1,必须能够在宿主细胞中复制,使重组基因能够在宿主基因中复制,从而稳定保存下来,这是作为运载体的必须条件.2.具有多个限制酶切点,从而可以使不同的粘性末端与之相连,增强实用性3.拥

我估计这个构建是利用你提到的酶切位点在你所说的“特定启动子”和“终止子”之间插入目的基因,这样一来,如果构建成功,就会破坏了原来位于该“特定启动子”和“终止子”之间的四环素抗性基因,即“目的基因－载体

再答：应该是这个吧嘻嘻😄

说说它们的作用吧目的基因就是能够产生所需蛋白质的DNA片段,比如抗虫棉就是植入能产生抗虫蛋白的目的基因.启动子、终止子：启动子、终止子是目的基因DNA上特殊排序的碱基.RNA从启动子开始转录、翻译,到

应该可以用GenomeDNA的不过最好用CDS序列

你的问题真的不知如何回答.超表达载体的构建：设计引物加接头,扩增目的基因,连接到T载体上测序.正确无误,切下来,酶切载体质粒与目的基因连接,阳性克隆鉴定,测序无误后构建完毕

基因表达载体构建换一句话就是构建带有目的基因的质粒（或其他的）想要批量生产一般不在细胞内进行（不方便添加材料：限制性内切酶、DNA连接酶等（不是同时添加的））抗生素抗性基因可以作为标记基因它可以通过抗

这个载体也是质粒,质粒是载体的本质,载体是质粒的名称载体的作用不仅仅是起到介导外源基因导入受体细胞的作用再问：可是我觉得载体要比质粒广泛啊，质粒只是一种DNA啊。。再答：细分的话：质粒是指游离于细菌基

具有真核细胞启动子元件具有真核细胞的复制起始位点.具有筛选标记.