某单官能团有机化合物只含cho,分子量为88-搜答案-百度作业网

不要忽略题中一个条件,可氧化为羧酸,那说明羟基所连C上必须有两个H再问：这又不是消去反应，为什么还要羟基所连C上必须有两个H啊？麻烦讲下再答：羟基所连C上有一个H，会被氧化成酮，不能再继续氧化

分子式是C5H12O,共有8种同分异构体

某有机物只含CHO三种元素,它的相对分子质量为88,元素质量分数为碳占68.2%,氢占13.6%,N(C)=88*68.2%/12=5.N(H)=88*13.6%/1=12N(O)=88*(1-68.

这种有机化合物太多了,需要指定范围.

都含哪些官能团

羟基,酯基再答：醚键再答：碳碳双键

有极少量的固醇还含N和S再问：举例说明再问：举例说明

-OH羟基-CHO醛基-COOH羧基

卤基（卤原子）：水解也称取代（氢氧化钠溶液）,消去（氢氧化钠醇溶液）酚羟基：显色（Fecl3）羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和醇羟基：酯化,取代,消去CC双键和叁建：加成,聚合反应（

我们先算一下三种原子的比例.设为CmHnOz则应有（44.1/8.82）=(12*m/n)(应该会看吧?不会用百度hi给我留言）由上式得m/n=5/12同样方法可算得z/n=1/3则该物质实验式为C5

由其质量分数可计算得出A中氧的质量分数为47.08,通过除以其原子量,可计算得出摩尔比C：H：0＝5：12：4,因此其分子式为C5H12O4,能与酸发生酯化反应的为醇,而A中只含有一种官能团,因此为-

不用找,一般都是羧基羟基碳碳双键三键,你问的应该是怎样证明他是挂能团吧

当分子量为150时,C个数最多所以当分子量为150时,O原子个数最多为:150*50%/16=4.666所以最多4个O,则含有4个O,的物质分子量为:此时M=16*4/50%=128.剩下CH元素的分

羧基醛基烃基有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团.官能团能决定有机物的主要化学性质.具有相同官能团的有机物,化学性质类似.重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（

设为CnH2nOx，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的为碳和氢，14n=42，则碳只能为3个，即为C3H6O，1个不饱和度．若有2个O，那么58-32=26，14n=26，n不可能为分数，则不

2CxHyOz+（2x+y/2-z）O2=2xCO2+yH2O2x+y/2-z2x34,得到x+y-2z=0,若相对分子质量最小,则x=y=z=2,C2H2O2,乙二醛：OHC-CHO.再问：先求该有

我觉得这题应该是这么首先根据0.1mol的A能生成0.1mol的二氧化碳,所以分子内必只含有一个羧基.其次,再根据题目所给的提示信息可以肯定的是A的碳数绝对不是简单的4个,所以A的碳、氢、氧的比只是最

扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基1c-c-c-c-c-CHO2c-c-c-c-CHOc3c-c-c-c-CHOc4c-c-c-c-CHOc5c-c-c-CHOcc6c-c-c-CHOcc7c-

-CHO叫做醛基-COOH叫做羧基

首先,你的题有表述不明的地方,应该是A是只含C、H、O的有机物,且只含一种官能团.根据题意,A分子中C、H、O原子数比为5:12:4,A的化学式是C5H12O4,不饱和度为0,应该是一种饱和的多元醇,

都含有碳氢键,都能氧化-COOH有酸性,能被还原,能加成（需要特殊的催化剂）（一般情况下很难反应）-CH能被氧化-CH3能被氧化-CHO还原性（著名的有银镜反应,和新制的氢氧化铜溶液反映）加成反应氧化