百度作业网EAE-52柱层析和SephadexG-100凝胶柱
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/19 06:24:29
再把极性调小点试试往上跑和忘下跑总有点区别嘛
首先根据待分离物质的理化性质选择合适的填充剂,然后采用薄层选择适合的洗脱剂,最后开始过柱,运用薄层追踪.
请说清楚浓硝酸如何处理硅胶,以及如何装柱?原理：属于络合层析,系也可先把硝酸银用少量水溶解,再用甲醇稀释成10%溶液,把预先制好的硅胶G
选c亲和柱/亲和膜,都是医用分离器.如除内毒素亲和柱,以Sepharose4B为基质,配基为组氨酸,壳聚糖,季铵盐等
、高效液相层析法高效液相层析法(HighPerformanceLiqiudChromatography;HPLC)是用特制微粒（<10um）充填的层析柱作为固定相,通过高压使液体流动相快
层析柱是凝胶层析技术中的主体,我们研究所用的就是同兴玻璃仪器,一般用玻璃管或有机玻璃管.根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同,从而分离的一种层析法.层析柱是凝胶层析技术中的主体,一般用
在坐标纸上画出来的图应该有两个波峰,一个是血红素在540nm波长下有一个明显的吸收峰,核黄素在450nm波长下有一个明显的波峰
我个人感觉主要是装柱的问题比较大.要均匀,不能有气泡啊断层什么的出现,否则就得重装.在操作过程中要尽量的轻,灌柱是要慢,要不就特容易出问题.你用的填充物是什么啊?我也在做这个实验呢,有机会可以好好交流
层析需要显影剂,如果不需要显影剂的话好像也是在跑完层析的时候要到特定的检测器中检测透过光吧,有的时候是定量的,有的时候是定性的,色谱好像只能等待所有的组分都出柱子才能检测到,而层析只要到分离开就可以,
看你过的是什么柱子
没问题的.普通的玻璃层析柱只是做离子交换、凝胶层析压力没问题,一般也用不到什么有机溶剂,所以放心用吧.
纸层析法又称纸色谱法.以纸为载体的色谱法.固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂；也可使纸吸留其他物质作为固定相,如缓冲液,甲酰胺等.将试样点在纸条的一端,然后在密闭的槽中用适宜
P-positive,N-negative分别是阳离子和阴离子交换层析,两者原理类似,根据分离物质的带电属性进行分离,只不过一个是根据带正电的多少,一个是根据带负电的多少进行上柱和洗脱.Sober和P
硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离,一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程.试剂柱层析硅胶是具有固
干法上样,湿法上样,干法就是加入等量的硅胶进行上样,湿法是溶于有机溶剂中上样.
硅胶的目数越大,硅胶越细,这样你得产品中很容易有硅胶存在,而过滤时很细的硅胶经常随着产品下来,我建议你使用100-200目的柱层析硅胶.还有,硅胶分为G,H,GF254,而GF254是带有紫外荧光的,
薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集
不知道你用的是什么柱子.如果是带转接头的柱子,漏水的原因可能是转接头的珐琅没有拧紧,或者是密封圈老化.另外一个原因是可能压力过大,超过了柱子的承受压力.建议你仔细检查,降低流速.
凝胶层析的原理是“分子筛”,凝胶是个多孔的介质,像个筛子,柱子越长筛相当于筛的次数越多.你可以多看看凝胶层析的原理,原理明白了自然就明白
纸层析：英文为thinlayerchromatography又称薄层色谱,色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术,属固—液吸附色谱,兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量