ELISA显色剂AB有先后添加顺序吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/19 13:50:21
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TMB有TMB和TMB盐酸之分,一个可以用无水乙醇溶解,一个是用水溶解的,弄清这两个,其他的就没问题.配制方法可以见如下:http://www.bioyou.com/ProductShow.asp?I
所有光源都有显色性问题.显色性,就是在该光源光线照射下,颜色显示情况;显示的颜色,与自然光、或者标准光照射下的显示的颜色越接近,则显色性好,反之差.显色指数,就是用来表示显色性优劣的.按现下国际照明委
二苯碳酰二肼
朋友.可以多换几种显色剂试试,选个最好的稀释一下显色剂,能显色即可朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都
(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物:氨基酸、胺与氨基糖类.溶液:本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法:喷后于110oC加热.结果:呈红紫色斑点.
色温表征白色光线颜色,就是白里是带些黄,或者是带些蓝,或者就是白.显色指数,是指这种光线照在有颜色的物体上的反射光,与同色温的标准照明光线照在这有颜色的物体上反射光线的差异.没差异显色指数为100,差
高锰酸钾、紫外、DNP、浓硫酸等是常用的方法
楼主你好!显色反应一、显色反应和显色剂1、显色反应在无机分析中,很少利用金属水合离子本身的颜色进行光度分析,因为它们的吸光系数值都很小.一般都是选适当的试剂,将带测离子转化为有色化合物,再进行测定.这
一瓶是过氧化氢,一瓶是TMB(当然还有一些缓冲液,但主要成分是这两种).到底哪一瓶是哪一种,这个也不能肯定.先加后加是没有影响的,实际上可以先把这两个倒到一个加样槽中,混匀再用排枪加,但混匀后必须马上
首先设定辐射功率相同,要不无法比较.光通量要高,那么把辐射集中在三刺激函数最敏感波长,即450nm、555nm、610nm,它们的不同比例,可得不同的色温.就因为好多波长处无辐射,所以显色指数不高.显
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蛋白质盐析,蛋白质变性,金属焰色反应(除铁了锡无色).酚酞,石蕊.硫酸铜与葡糖糖,碘酒与淀粉,.
蛋白质印迹法,Westernblotting,也可以叫免疫印迹法,是一种分析和鉴定特定蛋白质的技术.即将混杂的蛋白质经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后,转移至固相膜上,再用标记的抗体或二抗与之反应,以显示膜上
我以前用的是这家供应的,合肥康源生物科技研究所qq15780887
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其实都是HRP催化底物反应,与固相载体无关,他们在反应的整个过程都起到了相同的作用--供氢体 HRP的催化反应需要底物过氧化氢(H2O2)和供氢体(DH2).供氢体多为无色的还原型染料,通过反应可生
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显色剂用量,溶液酸度,显色时间,温度,溶剂
碱性磷酸酶也是目前免疫诊断试剂产品最常用的标记酶之一.与辣根过氧化物酶(HRP)相比,ALP用作标记酶的优点是,稳定性高、灵敏度高,缺点是成本高,标记困难.在研究中最常用的ALP如下: ◇细菌碱性磷
一般间接Elisa法用于检测抗体(比如免疫血清的效价)而间接竞争Elisa法用于检测小分子抗原