次氯酸与丙烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/30 21:09:38
![次氯酸与丙烯](/uploads/image/f/5623330-58-0.jpg?t=%E6%AC%A1%E6%B0%AF%E9%85%B8%E4%B8%8E%E4%B8%99%E7%83%AF)
当然会丙烯是CH3-CH=CH2把双键断开,左边形成CH3COOH,右边是HCOOH,甲酸丙烯与水加成(硫酸或磷酸催化),根据马氏规则,生成2-丙醇,酸性高锰酸钾
生成乙酸CH3CH=CH2+MnO4-+H+-----→CH3COOH+Mn2++CO2↑+H2O
不能,因为没有官能团可以反应的,有机反应要看官能团.
这个反应比较灵敏!一般在水中就能进行,可以加热提高速率.至于楼主说的为什么与氢氰酸加成产物有双键,与水加成产物却是单键,这是由反应的机理决定的.而且需要指出的是,炔与水加成产物是有双键的—碳氧双键(产
加聚就是加成聚合的意思,nCH=CH2+nCH=CH2---------(CH-CH2-CH-CH2-)n-IIIIC6H5CH3C6H5CH3双键打开,彼此连接成长链.再问:不同比例呢?有没有先取代
这个比较简单,看料就能认出来,均聚聚丙烯是半透明状的,中间有个实心,旁边是半透明状的!用牙咬一下,它的硬度相对共聚聚丙烯偏软一些,(溶质差别最好不要太大,如果一个是1个溶质的均聚和一个溶质100的共聚
聚丙烯:无毒、无味,密度小,强度、刚度、硬度耐热性均优于低压聚乙烯,可在100度左右使用.具有良好的电性能和高频绝缘性不受湿度影响,但低温时变脆、不耐磨、易老化.适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件和绝缘
之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离
Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO
羟基是加在含氢少的碳上,所以氯是加在1号碳上
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或是CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3
CH2=CH-CH3+HBr===CH2Br-CH2-CH3与CH2=CH-CH3+HBr===CH3-CHBr-CH3两个反应都会发生,其中第二个反应发生的次数较多
次氯酸的酸性再问:对啊,正因为强酸制弱酸次氯酸的酸性>碳酸氢根的酸性,所以才会生成次氯酸根+碳酸氢根啊再答:HClO是比H2CO3弱的酸,那是因为H2CO3的一级电离的电离度比HClO强,换句话说就是
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3
次氯酸要比碳酸弱,你想一下漂白粉的漂白原理:CO2+H2O+Ca(ClO)2=CaCO3+2HClO,这个反应说明碳酸比次氯酸强,反应要符合强酸制弱酸的规律.
丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数
苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.
苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代
要的,是沉淀,次录酸不和它反应!
因为次氯酸酸性要稍强于HCO3-,所以正常情况下碳酸与次氯酸根反应只能得到HCO3-.但Ca(ClO)2由于有Ca2+离子的存在,形成碳酸钙沉淀会促进碳酸氢根电离反应更为彻底(化学平衡发生了移动),因